MF80은 어떤 모델인가
신신의료기산업이 1997년 10월 식약처 허가를 받은 제품으로, 품목명은 '수술대'입니다. 같은 모델로 신고된 허가번호가 2개 있습니다(허가 변경·수입처 차이 등). 심평원 등록 자료에는 2019년(자료 시작 연도)부터 나타납니다. 2020년 말 등록 대수의 100%가 병원에 있고, 가장 많은 지역은 대구(1대)입니다.
원심력을 이용하여 체액내의 비중이 다른 물질의 분리 및 추출
- 제조사
- 아나렉스피
- 품목명
- 의료용원심분리기
- 국산·수입
- 국내 제조
- 등급
- 1등급(잠재 위해성 낮음)
- 처음 허가
- 1997-01-14
- 허가 상태
- 모두 취하(2011-10-26)
허가번호 2건·제조사 근거 보기
확정 근거: 식약처 품목허가(국내 제조는 업체명, 수입은 제조원), 같은 모델명으로 확정된 다른 등록분
기관이 신고한 표기: MF 80 · MF80
| 허가번호 | 품목명 | 업체 | 제조원 | 허가일 |
|---|---|---|---|---|
| 제허97-54호 | 수술대 | 신신의료기산업 | — | 1997-10-10 |
| 제신08-220호 | 탄력밴드 | (주)아나렉스피 | — | 2008-09-16 |
식품의약품안전처 의료기기 품목허가·품목정보. 기관이 신고한 허가번호 기준이며, X-ray 등은 디텍터 같은 구성품 허가번호가 신고된 경우가 있습니다. 출력·크기 같은 사양 수치는 공식 자료에 별첨으로만 있어 싣지 않습니다.
연도별 등록 추이
2019~2020년 12월 말등록 대수
1대2020
세로축은 값 범위에 맞춰 시작합니다(0부터가 아님).
한 해 동안 보유 기관 변화
2020년에 0곳이 새로 등록하고 1곳이 빠져, 한 해 동안 −1곳 줄었습니다.
세로축은 0부터입니다. 같은 기관을 전년 12월과 견줘 세며, 폐업·기관 번호 변경도 빠짐에 들어갑니다.
연도별 숫자 표로 보기
| 연도(말) | 대수 | 보유 기관 | 새로 등록한 기관 | 빠진 기관 |
|---|---|---|---|---|
| 2019 | 2 | 2 | — | — |
| 2020 | 1 | 1 | +0 | −1 |
지역별 분포
2020년 말대구가 가장 많습니다 — 전체의 100%. 지도나 막대를 누르면 그 지역에서 요침사검사기를 등록한 기관 목록이 나옵니다.
- 대구1대
어떤 기관이 쓰나
등록 대수 1대 기준100대 중 100대꼴로 병원에 있습니다.
- 병원1곳100.0%1대
같은 요침사검사기의 다른 모델
등록 대수 많은 순- UF-5000133대
- Atellica 1500 system62대
- UF-400047대
- UF-1000i40대
- URiSCAN PluScope33대
- cobas u 701 microscopy analyzerYafho Bio-Technology17대
나머지 9개 보기
등록 대수 순서이며 품질·선호와 무관합니다.
요즘 늘고 있는 모델
2024 → 2025- UF-15003대 → 16대+13대
- cobas u 701 microscopy analyzerYafho Bio-Technology · 11대 → 17대+6대
- URiSCAN PluScope30대 → 33대+3대
- Atellica UAS 800 analyzer14대 → 16대+2대
- Atellica 1500 system61대 → 62대+1대
- Atellica 1500 Automated Urinalysis System0대 → 1대+1대
- cobas 6500 urine analyzer seriesYafho Bio-Technology · 0대 → 1대+1대
- URiSCAN PluScope ver20대 → 1대+1대
2024년 12월보다 등록 대수가 많이 늘어난 순.
출처: 건강보험심사평가원 「의료장비 상세현황」 2019~2020년(공공누리 제1유형), 식품의약품안전처 의료기기 품목허가·품목정보. 등록 기준이며 판매량·가동 대수와 다를 수 있습니다.