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HematoSpin

제조사 미확인 · 모세관전용원심분리기(헤마토크리트 분리용)

HematoSpin은 2025년 말 전국 12곳에 12대가 등록된 모세관전용원심분리기(헤마토크리트 분리용) 모델로, 같은 분류 등록 대수의 0.9%이며 모델 가운데 9번째로 많습니다. 2019년 7대에서 +71.4% 늘었습니다.

2025년 등록 대수
12
보유 기관
12
전년 대비
+20.0%
모세관전용원심분리기(헤마토크리트 분리용) 중 비중
0.9%

HematoSpin은 어떤 모델인가

바이오엠티에이(대전공장)가 2015년 9월 식약처 허가를 받은 제품으로, 품목명은 '치과용클린저'입니다. 수입 제품이며 허가 정보의 제조원은 바이오엠티에이(대전공장)입니다. 심평원 등록 자료에는 2019년(자료 시작 연도)부터 나타납니다. 2025년 말 등록 대수의 42%가 병원에 있고, 가장 많은 지역은 서울(4대)입니다.

연도별 등록 대수

12대2025

해마다 새로 등록한 기관과 빠진 기관

+2−22020+1−02021+4−72022+2−02023+3−02024+2−02025
연도(말)대수보유 기관새로 등록한 기관빠진 기관
201977——
202077+2−2
202188+1−0
202255+4−7
202377+2−0
20241010+3−0
20251212+2−0

지역별 분포

2025년 말. 지도나 막대를 누르면 그 지역에서 모세관전용원심분리기(헤마토크리트 분리용)를 등록한 기관 목록이 나옵니다.

어떤 기관이 쓰나

  • 병원5대
  • 종합병원3대
  • 의원2대
  • 상급종합병원2대

2024→2025 교체 흐름

같은 기관의 모세관전용원심분리기(헤마토크리트 분리용) 등록이 한 해 사이 어떻게 바뀌었는지 기관 수로 셉니다(기관 이름은 싣지 않습니다).

이 모델을 뺀 기관이 새로 등록한 모델

  • 해당 없음

이 모델을 새로 들인 기관이 전년에 쓰던 모델

같은 모세관전용원심분리기(헤마토크리트 분리용)의 다른 모델

제조사·허가 정보

제조사
미확인
확정 근거
—
신고된 표기
HematoSpin · Hematospin
허가번호품목명업체제조원허가일
제신15-132호치과용클린저바이오엠티에이(대전공장)바이오엠티에이(대전공장)2015-09-11

허가 정보: 식품의약품안전처 의료기기 품목허가 정보. 기관이 신고한 허가번호 기준이며, X-ray 등은 디텍터 등 구성품 허가번호가 신고된 경우가 있습니다.

이 모델을 등록한 기관

2025년 말, 지역·이름 순. 순서는 평가가 아닙니다.

정보 정정 제보

HematoSpin (모세관전용원심분리기(헤마토크리트 분리용)) — 틀린 곳과 맞는 내용을 적어 주세요. 연락처는 받지 않습니다.

제보 내용은 정정에만 씁니다.

출처: 건강보험심사평가원 「의료장비 상세현황」 2019~2025년(공공누리 제1유형), 식품의약품안전처 의료기기 품목허가 정보. 등록 기준이며 판매량·가동 대수와 다를 수 있습니다.

HematoSpin 모세관전용원심분리기(헤마토크리트 분리용) — 12곳 12대(2025) | MEDIDOCS