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MEK-8118K

Nihon Kohden · 혈구검사기
제조사 확정

MEK-8118K는 2025년 말 전국 6곳에 6대가 등록된 혈구검사기 모델로, 같은 분류 등록 대수의 0.1%이며 모델 가운데 146번째로 많습니다. 2019년 12대에서 -50.0% 줄었습니다.

2025년 등록 대수
6
보유 기관
6
전년 대비
0.0%
혈구검사기 중 비중
0.1%

MEK-8118K는 어떤 모델인가

(주)메디스타가 1999년 7월 식약처 허가를 받은 제품으로, 품목명은 '혈구계산기'입니다. 수입 제품이며 허가 정보의 제조원은 Nihon Kohden Corporation입니다. 심평원 등록 자료에는 2019년(자료 시작 연도)부터 나타납니다. 2025년 말 등록 대수의 33%가 의원에 있고, 가장 많은 지역은 경기(3대)입니다.

연도별 등록 대수

6대2025

해마다 새로 등록한 기관과 빠진 기관

+0−42020+0−02021+0−02022+0−12023+0−12024+0−02025
연도(말)대수보유 기관새로 등록한 기관빠진 기관
20191212——
202088+0−4
202188+0−0
202288+0−0
202377+0−1
202466+0−1
202566+0−0

지역별 분포

2025년 말. 지도나 막대를 누르면 그 지역에서 혈구검사기를 등록한 기관 목록이 나옵니다.

어떤 기관이 쓰나

  • 의원2대
  • 요양병원2대
  • 보건소1대
  • 병원1대

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제조사·허가 정보

제조사
Nihon Kohden
확정 근거
식약처 품목허가(국내 제조는 업체명, 수입은 제조원), 같은 모델명으로 확정된 다른 등록분
신고된 표기
MEK-8118K · MEK8118K · MEK_8118K
허가번호품목명업체제조원허가일
수신99-1755호혈구계산기(주)메디스타Nihon Kohden Corporation1999-07-03

허가 정보: 식품의약품안전처 의료기기 품목허가 정보. 기관이 신고한 허가번호 기준이며, X-ray 등은 디텍터 등 구성품 허가번호가 신고된 경우가 있습니다.

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2025년 말, 지역·이름 순. 순서는 평가가 아닙니다.

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출처: 건강보험심사평가원 「의료장비 상세현황」 2019~2025년(공공누리 제1유형), 식품의약품안전처 의료기기 품목허가 정보. 등록 기준이며 판매량·가동 대수와 다를 수 있습니다.

MEK-8118K 혈구검사기 — Nihon Kohden · 6곳 6대(2025) | MEDIDOCS