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CA-50

Sysmex · 혈액응고검사기
제조사 확정

CA-50은 2025년 말 전국 8곳에 8대가 등록된 혈액응고검사기 모델로, 같은 분류 등록 대수의 0.3%이며 모델 가운데 71번째로 많습니다. 2019년 20대에서 -60.0% 줄었습니다.

2025년 등록 대수
8
보유 기관
8
전년 대비
-11.1%
혈액응고검사기 중 비중
0.3%

CA-50은 어떤 모델인가

디케이메디칼솔루션(주)가 1999년 7월 식약처 허가를 받은 제품으로, 품목명은 '혈액응고분석기'입니다. 수입 제품이며 허가 정보의 제조원은 Sysmex Corporation입니다. 심평원 등록 자료에는 2019년(자료 시작 연도)부터 나타납니다. 2025년 말 등록 대수의 63%가 병원에 있고, 가장 많은 지역은 경기(3대)입니다.

연도별 등록 대수

8대2025

해마다 새로 등록한 기관과 빠진 기관

+0−72020+1−22021+0−12022+0−02023+0−12024+0−12025
연도(말)대수보유 기관새로 등록한 기관빠진 기관
20192019——
20201212+0−7
20211111+1−2
20221010+0−1
20231010+0−0
202499+0−1
202588+0−1

지역별 분포

2025년 말. 지도나 막대를 누르면 그 지역에서 혈액응고검사기를 등록한 기관 목록이 나옵니다.

어떤 기관이 쓰나

  • 병원5대
  • 종합병원2대
  • 요양병원1대

2024→2025 교체 흐름

같은 기관의 혈액응고검사기 등록이 한 해 사이 어떻게 바뀌었는지 기관 수로 셉니다(기관 이름은 싣지 않습니다).

이 모델을 뺀 기관이 새로 등록한 모델

이 모델을 새로 들인 기관이 전년에 쓰던 모델

  • 전년에 같은 분류 다른 모델을 쓰다 바꾼 기관 없음

같은 혈액응고검사기의 다른 모델

많이 등록된 모델

혈액응고검사기 전체 모델 보기

2024년보다 많이 늘어난 모델

제조사·허가 정보

제조사
Sysmex
확정 근거
같은 모델명으로 확정된 다른 등록분, 식약처 품목허가(국내 제조는 업체명, 수입은 제조원)
신고된 표기
CA-50
허가번호품목명업체제조원허가일
수신99-2205호혈액응고분석기디케이메디칼솔루션(주)Sysmex Corporation1999-07-23

허가 정보: 식품의약품안전처 의료기기 품목허가 정보. 기관이 신고한 허가번호 기준이며, X-ray 등은 디텍터 등 구성품 허가번호가 신고된 경우가 있습니다.

이 모델을 등록한 기관

2025년 말, 지역·이름 순. 순서는 평가가 아닙니다.

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CA-50 (혈액응고검사기) — 틀린 곳과 맞는 내용을 적어 주세요. 연락처는 받지 않습니다.

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출처: 건강보험심사평가원 「의료장비 상세현황」 2019~2025년(공공누리 제1유형), 식품의약품안전처 의료기기 품목허가 정보. 등록 기준이며 판매량·가동 대수와 다를 수 있습니다.

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