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TEST-1

ALIFAX s.p.a · 적혈구침강속도검사기
제조사 확정

TEST-1은 2025년 말 전국 38곳에 42대가 등록된 적혈구침강속도검사기 모델로, 같은 분류 등록 대수의 2.5%이며 모델 가운데 12번째로 많습니다. 2019년 47대에서 -10.6% 줄었습니다.

2025년 등록 대수
42
보유 기관
38
전년 대비
-6.7%
적혈구침강속도검사기 중 비중
2.5%

TEST-1은 어떤 모델인가

진성 메디텍이 1999년 9월 식약처 허가를 받은 제품으로, 품목명은 '적혈구침강속도측정기 [1]'입니다. 수입 제품이며 허가 정보의 제조원은 ALIFAX s,p,a입니다. 같은 모델로 신고된 허가번호가 3개 있습니다(허가 변경·수입처 차이 등). 심평원 등록 자료에는 2019년(자료 시작 연도)부터 나타납니다. 2025년 말 등록 대수의 45%가 종합병원에 있고, 가장 많은 지역은 경남(8대)입니다.

연도별 등록 대수

42대2025

해마다 새로 등록한 기관과 빠진 기관

+2−42020+0−12021+1−12022+4−22023+2−32024+0−12025
연도(말)대수보유 기관새로 등록한 기관빠진 기관
20194741——
20204439+2−4
20214338+0−1
20224338+1−1
20234640+4−2
20244539+2−3
20254238+0−1

지역별 분포

2025년 말. 지도나 막대를 누르면 그 지역에서 적혈구침강속도검사기를 등록한 기관 목록이 나옵니다.

어떤 기관이 쓰나

  • 종합병원19대
  • 상급종합병원16대
  • 의원5대
  • 병원2대

2024→2025 교체 흐름

같은 기관의 적혈구침강속도검사기 등록이 한 해 사이 어떻게 바뀌었는지 기관 수로 셉니다(기관 이름은 싣지 않습니다).

이 모델을 뺀 기관이 새로 등록한 모델

이 모델을 새로 들인 기관이 전년에 쓰던 모델

  • 전년에 같은 분류 다른 모델을 쓰다 바꾼 기관 없음

같은 적혈구침강속도검사기의 다른 모델

많이 등록된 모델

적혈구침강속도검사기 전체 모델 보기

2024년보다 많이 늘어난 모델

제조사·허가 정보

제조사
ALIFAX s.p.a
확정 근거
식약처 품목허가(국내 제조는 업체명, 수입은 제조원)
신고된 표기
TEST 1 · TEST-1
허가번호품목명업체제조원허가일
수신99-3438호적혈구침강속도측정기 [1]진성 메디텍ALIFAX s,p,a1999-09-20
수신02-158호적혈구침강속도측정장치진성 메디텍ALIFAX s.p.a2002-01-24
수신05-993호적혈구침강속도측정기애보트래피드진단(주)ALIFAX s.p.a2005-07-13

허가 정보: 식품의약품안전처 의료기기 품목허가 정보. 기관이 신고한 허가번호 기준이며, X-ray 등은 디텍터 등 구성품 허가번호가 신고된 경우가 있습니다.

이 모델을 등록한 기관

2025년 말, 지역·이름 순(전체 38곳 중 37곳). 순서는 평가가 아닙니다.

정보 정정 제보

TEST-1 (적혈구침강속도검사기) — 틀린 곳과 맞는 내용을 적어 주세요. 연락처는 받지 않습니다.

제보 내용은 정정에만 씁니다.

출처: 건강보험심사평가원 「의료장비 상세현황」 2019~2025년(공공누리 제1유형), 식품의약품안전처 의료기기 품목허가 정보. 등록 기준이며 판매량·가동 대수와 다를 수 있습니다.

TEST-1 적혈구침강속도검사기 — ALIFAX s.p.a · 38곳 42대(2025) | MEDIDOCS