이지에이원씨당화혈색소측정기(수출명:CLEVER A1c ANALYZER,CLOVER A1c ANALYZER, )
이지에이원씨당화혈색소측정기(수출명:CLEVER A1c ANALYZER,CLOVER A1c ANALYZER, )는 2019년 말 전국 1곳에 1대가 등록된 혈소판기능검사기 모델로, 같은 분류 등록 대수의 0.2%이며 모델 가운데 12번째로 많습니다. 2019년에 처음 등록됐습니다. 2025년 자료에는 이 모델 등록이 없습니다.
기준 2019년 12월 31일연 1회 갱신출처 심평원 장비 등록 · 식약처 품목허가
- 2019년 등록 대수
- 1대
- 보유 기관
- 1곳
- 전년 대비
- 새로
- 혈소판기능검사기 중 비중
- 0.2%모델 12번째
이지에이원씨당화혈색소측정기(수출명:CLEVER A1c ANALYZER,CLOVER A1c ANALYZER, )는 어떤 모델인가
대명광학(주)가 2008년 6월 식약처 허가를 받은 제품으로, 품목명은 '안경렌즈'입니다. 심평원 등록 자료에는 2019년(자료 시작 연도)부터 나타납니다. 2019년 말 등록 대수의 100%가 의원에 있고, 가장 많은 지역은 전남광주(1대)입니다.
초음파를 이용하여 생체신호를 전달·측정하는 체외형 의료기기
- 제조사
- 미확인
- 품목명
- 의료용프로브(체외형)
- 국산·수입
- 국내 제조
- 등급
- 1등급(잠재 위해성 낮음)
- 처음 허가
- 2008-02-04
- 허가 상태
- 유효 3건 · 취하 2건
허가번호 1건·제조사 근거 보기
확정 근거: —
기관이 신고한 표기: 이지에이원씨당화혈색소측정기(수출명:CLEVER A1c ANALYZER,CLOVER A1c ANALYZER, )
| 허가번호 | 품목명 | 업체 | 제조원 | 허가일 |
|---|---|---|---|---|
| 제신08-12호 | 안경렌즈 | 대명광학(주) | — | 2008-06-11 |
식품의약품안전처 의료기기 품목허가·품목정보. 기관이 신고한 허가번호 기준이며, X-ray 등은 디텍터 같은 구성품 허가번호가 신고된 경우가 있습니다. 출력·크기 같은 사양 수치는 공식 자료에 별첨으로만 있어 싣지 않습니다.
지역별 분포
2019년 말전남광주가 가장 많습니다 — 전체의 100%. 지도나 막대를 누르면 그 지역에서 혈소판기능검사기를 등록한 기관 목록이 나옵니다.
- 전남광주1대
어떤 기관이 쓰나
등록 대수 1대 기준100대 중 100대꼴로 의원에 있습니다.
- 의원1곳100.0%1대
같은 혈소판기능검사기의 다른 모델
등록 대수 많은 순- INNOVANCE PFA-200 System212대
- Multiplate Analyzer172대
- A-10077대
- PFA-100 System66대
- VerifyNow SystemBEGO Bremer Goldschlagerei Wilh. Herbst GmbH & Co. KG54대
- Multiplate 5.0 - Platelet Function Analyzer48대
나머지 9개 보기
- VerifyNow System RoHSBEGO Bremer Goldschlagerei Wilh. Herbst GmbH & Co. KG45대
- Multiplate - Platelet Function Analyser10대
- 490-4D2대
- HemoRam/AggRAM Analyzer2대
- 500VS1대
- 560VSCHRONO-LOG COPORATION1대
- 590-2D1대
- AggRAM Module1대
- AggreGuide A-1001대
등록 대수 순서이며 품질·선호와 무관합니다.
요즘 늘고 있는 모델
2024 → 2025- Multiplate Analyzer143대 → 172대+29대
- VerifyNow System RoHSBEGO Bremer Goldschlagerei Wilh. Herbst GmbH & Co. KG · 31대 → 45대+14대
2024년 12월보다 등록 대수가 많이 늘어난 순.
이 모델을 등록한 기관
2019년 말 · 지역·이름 순이름을 누르면 기관 요약이 열립니다. 순서는 평가가 아닙니다.
의원급 1곳
- 현대의원전남광주 보성군
출처: 건강보험심사평가원 「의료장비 상세현황」 2019~2019년(공공누리 제1유형), 식품의약품안전처 의료기기 품목허가·품목정보. 등록 기준이며 판매량·가동 대수와 다를 수 있습니다.