Microtech 648 ISO
Microtech 648 ISO는 2020년 말 전국 1곳에 1대가 등록된 전기영동검사기 모델로, 같은 분류 등록 대수의 0.5%이며 모델 가운데 30번째로 많습니다. 2019년 2대에서 -50.0% 줄었습니다. 2025년 자료에는 이 모델 등록이 없습니다.
기준 2020년 12월 31일연 1회 갱신출처 심평원 장비 등록 · 식약처 품목허가
- 2020년 등록 대수
- 1대
- 보유 기관
- 1곳
- 전년 대비
- -50.0%-1대
- 전기영동검사기 중 비중
- 0.5%모델 30번째
Microtech 648 ISO는 어떤 모델인가
진성 메디텍이 2002년 6월 식약처 허가를 받은 제품으로, 품목명은 '단백질용전기영동검사장치'입니다. 수입 제품이며 허가 정보의 제조원은 INTERLAB S.r.l.,입니다. 심평원 등록 자료에는 2019년(자료 시작 연도)부터 나타납니다. 2020년 말 등록 대수의 100%가 의원에 있고, 가장 많은 지역은 경기(1대)입니다.
검체의 혈액내의 혈장단백, 효소 등을 분리하기 위하여 사용하는 기구로써,계속하여 치료효과를 모니터링 할 수 있다.
- 품목명
- 단백질용전기영동검사장치
- 국산·수입
- 수입 (이탈리아)
- 제조원
- INTERLAB S.r.l.,
- 제조 의뢰자
- INTERLAB S.r.l.,
- 등급
- 1등급(잠재 위해성 낮음)
- 처음 허가
- 2002-06-17
- 허가 상태
- 유효 1건 · 취하 1건
허가번호 1건·제조사 근거 보기
확정 근거: 식약처 품목허가(국내 제조는 업체명, 수입은 제조원)
기관이 신고한 표기: Microtech 648 ISO
| 허가번호 | 품목명 | 업체 | 제조원 | 허가일 |
|---|---|---|---|---|
| 수신02-1366호 | 단백질용전기영동검사장치 | 진성 메디텍 | INTERLAB S.r.l., | 2002-06-17 |
식품의약품안전처 의료기기 품목허가·품목정보. 기관이 신고한 허가번호 기준이며, X-ray 등은 디텍터 같은 구성품 허가번호가 신고된 경우가 있습니다. 출력·크기 같은 사양 수치는 공식 자료에 별첨으로만 있어 싣지 않습니다.
연도별 등록 추이
2019~2020년 12월 말등록 대수
1대2020
세로축은 값 범위에 맞춰 시작합니다(0부터가 아님).
한 해 동안 보유 기관 변화
2020년에 0곳이 새로 등록하고 1곳이 빠져, 한 해 동안 −1곳 줄었습니다.
세로축은 0부터입니다. 같은 기관을 전년 12월과 견줘 세며, 폐업·기관 번호 변경도 빠짐에 들어갑니다.
연도별 숫자 표로 보기
| 연도(말) | 대수 | 보유 기관 | 새로 등록한 기관 | 빠진 기관 |
|---|---|---|---|---|
| 2019 | 2 | 2 | — | — |
| 2020 | 1 | 1 | +0 | −1 |
지역별 분포
2020년 말경기가 가장 많습니다 — 전체의 100%. 지도나 막대를 누르면 그 지역에서 전기영동검사기를 등록한 기관 목록이 나옵니다.
- 경기1대
어떤 기관이 쓰나
등록 대수 1대 기준100대 중 100대꼴로 의원에 있습니다.
- 의원1곳100.0%1대
같은 전기영동검사기의 다른 모델
등록 대수 많은 순- CAPILLARYS 3 OCTA23대
- 015대
- Capillarys 2 Flex piercing13대
- 900194111대
- HYDRASYS 2SEBIA10대
- CAPILLARYS 28대
나머지 9개 보기
등록 대수 순서이며 품질·선호와 무관합니다.
요즘 늘고 있는 모델
2024 → 2025- CAPILLARYS 3 OCTA18대 → 23대+5대
- CAPILLARYS 3 TERA7대 → 8대+1대
- HYDRASYS 2 SCAN FOCUSINGSEBIA · 2대 → 3대+1대
- SD A1cCare(TM) Analyzer1대 → 2대+1대
2024년 12월보다 등록 대수가 많이 늘어난 순.
이 모델을 등록한 기관
2020년 말 · 지역·이름 순이름을 누르면 기관 요약이 열립니다. 순서는 평가가 아닙니다.
의원급 1곳
- 의료법인녹십자의료재단 녹십자의원경기 용인기흥구
출처: 건강보험심사평가원 「의료장비 상세현황」 2019~2020년(공공누리 제1유형), 식품의약품안전처 의료기기 품목허가·품목정보. 등록 기준이며 판매량·가동 대수와 다를 수 있습니다.