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HM-JACK

HM-JACK는 2025년 말 전국 10곳에 10대가 등록된 분변잠혈검사기 모델로, 같은 분류 등록 대수의 2.9%이며 모델 가운데 7번째로 많습니다. 2019년 20대에서 -50.0% 줄었습니다.

기준 2025년 12월 31일연 1회 갱신출처 심평원 장비 등록 · 식약처 품목허가

2025년 등록 대수
10대
보유 기관
10곳
전년 대비
0.0%+0대
분변잠혈검사기 중 비중
2.9%모델 7번째
2019 20대 → 2025 10대

HM-JACK는 어떤 모델인가

(주)동인인터내쇼날이 1999년 8월 식약처 허가를 받은 제품으로, 품목명은 '내시경용기구'입니다. 수입 제품이며 허가 정보의 제조원은 Wilson-Cook Medical Inc.입니다. 같은 모델로 신고된 허가번호가 2개 있습니다(허가 변경·수입처 차이 등). 심평원 등록 자료에는 2019년(자료 시작 연도)부터 나타납니다. 2025년 말 등록 대수의 60%가 종합병원에 있고, 가장 많은 지역은 경기(4대)입니다.

내시경에 사용되는 칼, 가위 등의 기구. 생체 조직 채취용이나 범용으로 사용되는 기구는 제외된다.
식약처 품목허가의 사용목적(원문)
품목명
내시경용기구
국산·수입
수입 (미국)
제조원
Wilson-Cook Medical Inc.
제조 의뢰자
Wilson-Cook Medical Inc.
등급
1등급(잠재 위해성 낮음)
처음 허가
1999-08-17
허가 상태
유효 1건 · 취하 1건
허가번호 2건·제조사 근거 보기

확정 근거: 식약처 품목허가(국내 제조는 업체명, 수입은 제조원), 같은 모델명으로 확정된 다른 등록분
기관이 신고한 표기: HM-JACK

허가번호품목명업체제조원허가일
수신99-2557호내시경용기구(주)동인인터내쇼날Wilson-Cook Medical Inc.1999-08-17
수허99-2557호분변분석장치한영라보테크(주)—1999-09-03

식품의약품안전처 의료기기 품목허가·품목정보. 기관이 신고한 허가번호 기준이며, X-ray 등은 디텍터 같은 구성품 허가번호가 신고된 경우가 있습니다. 출력·크기 같은 사양 수치는 공식 자료에 별첨으로만 있어 싣지 않습니다.

연도별 등록 추이

2019~2025년 12월 말

등록 대수

10대2025

세로축은 값 범위에 맞춰 시작합니다(0부터가 아님).

한 해 동안 보유 기관 변화

2025년에 0곳이 새로 등록하고 0곳이 빠져, 한 해 동안 +0곳 늘었습니다.

10곳2024년보유 기관+0새로 등록전년에 없던 기관−0빠짐폐업·교체 포함10곳2025년보유 기관

세로축은 0부터입니다. 같은 기관을 전년 12월과 견줘 세며, 폐업·기관 번호 변경도 빠짐에 들어갑니다.

연도별 숫자 표로 보기
연도(말)대수보유 기관새로 등록한 기관빠진 기관
20192020——
20201313+0−7
20211212+0−1
20221111+0−1
20231111+2−2
20241010+0−1
20251010+0−0

지역별 분포

2025년 말

경기가 가장 많습니다 — 전체의 40%. 지도나 막대를 누르면 그 지역에서 분변잠혈검사기를 등록한 기관 목록이 나옵니다.

어떤 기관이 쓰나

등록 대수 10대 기준

100대 중 60대꼴로 종합병원에 있습니다.

  • 종합병원6곳60.0%6대
  • 병원2곳20.0%2대
  • 의원1곳10.0%1대
  • 그 밖상급종합병원10.0%1대

같은 분변잠혈검사기의 다른 모델

등록 대수 많은 순
나머지 9개 보기

분변잠혈검사기 전체 모델 보기

등록 대수 순서이며 품질·선호와 무관합니다.

요즘 늘고 있는 모델

2024 → 2025

2024년 12월보다 등록 대수가 많이 늘어난 순.

이 모델을 등록한 기관

2025년 말 · 지역·이름 순

전체 10곳 중 9곳. 이름을 누르면 기관 요약이 열립니다. 순서는 평가가 아닙니다.

자료 인용하기출처: MEDIDOCS 「HM-JACK 분변잠혈검사기 등록 현황」(심평원 의료장비 등록 2025년 12월 기준) https://medidocs.cloud/equipment/a127/model/HMJACK

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출처: 건강보험심사평가원 「의료장비 상세현황」 2019~2025년(공공누리 제1유형), 식품의약품안전처 의료기기 품목허가·품목정보. 등록 기준이며 판매량·가동 대수와 다를 수 있습니다.

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