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EKGCARD

QRS Diagnostic · 심전도기
제조사 확정

EKGCARD는 2025년 말 전국 13곳에 13대가 등록된 심전도기 모델로, 같은 분류 등록 대수의 0.0%이며 모델 가운데 115번째로 많습니다. 2019년 16대에서 -18.8% 줄었습니다.

2025년 등록 대수
13
보유 기관
13
전년 대비
-7.1%
심전도기 중 비중
0.0%

EKGCARD는 어떤 모델인가

비엔텍이 2002년 8월 식약처 허가를 받은 제품으로, 품목명은 '심전계'입니다. 수입 제품이며 허가 정보의 제조원은 QRS Diagnostic, LLC입니다. 심평원 등록 자료에는 2019년(자료 시작 연도)부터 나타납니다. 2025년 말 등록 대수의 77%가 의원에 있고, 가장 많은 지역은 전남광주(3대)입니다.

연도별 등록 대수

13대2025

해마다 새로 등록한 기관과 빠진 기관

+1−12020+1−12021+1−22022+0−12023+0−02024+0−12025
연도(말)대수보유 기관새로 등록한 기관빠진 기관
20191616——
20201616+1−1
20211616+1−1
20221515+1−2
20231414+0−1
20241414+0−0
20251313+0−1

지역별 분포

2025년 말. 지도나 막대를 누르면 그 지역에서 심전도기를 등록한 기관 목록이 나옵니다.

어떤 기관이 쓰나

  • 의원10대
  • 종합병원3대

2024→2025 교체 흐름

같은 기관의 심전도기 등록이 한 해 사이 어떻게 바뀌었는지 기관 수로 셉니다(기관 이름은 싣지 않습니다).

이 모델을 뺀 기관이 새로 등록한 모델

이 모델을 새로 들인 기관이 전년에 쓰던 모델

  • 전년에 같은 분류 다른 모델을 쓰다 바꾼 기관 없음

같은 심전도기의 다른 모델

많이 등록된 모델

심전도기 전체 모델 보기

2024년보다 많이 늘어난 모델

제조사·허가 정보

제조사
QRS Diagnostic
확정 근거
식약처 품목허가(국내 제조는 업체명, 수입은 제조원)
신고된 표기
EKGCARD
허가번호품목명업체제조원허가일
수허02-907호심전계비엔텍QRS Diagnostic, LLC2002-08-17

허가 정보: 식품의약품안전처 의료기기 품목허가 정보. 기관이 신고한 허가번호 기준이며, X-ray 등은 디텍터 등 구성품 허가번호가 신고된 경우가 있습니다.

이 모델을 등록한 기관

2025년 말, 지역·이름 순(전체 13곳 중 12곳). 순서는 평가가 아닙니다.

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EKGCARD (심전도기) — 틀린 곳과 맞는 내용을 적어 주세요. 연락처는 받지 않습니다.

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출처: 건강보험심사평가원 「의료장비 상세현황」 2019~2025년(공공누리 제1유형), 식품의약품안전처 의료기기 품목허가 정보. 등록 기준이며 판매량·가동 대수와 다를 수 있습니다.

EKGCARD 심전도기 — QRS Diagnostic · 13곳 13대(2025) | MEDIDOCS