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ELECTROCARDIOGRAPH cardiofax M ECG-1350K

ELECTROCARDIOGRAPH cardiofax M ECG-1350K는 2025년 말 전국 112곳에 211대가 등록된 심전도기 모델로, 같은 분류 등록 대수의 0.7%이며 모델 가운데 31번째로 많습니다. 2019년 244대에서 -13.5% 줄었습니다.

2025년 등록 대수
211
보유 기관
112
전년 대비
-3.2%
심전도기 중 비중
0.7%

ELECTROCARDIOGRAPH cardiofax M ECG-1350K는 어떤 모델인가

니혼코덴코리아(주)가 2007년 10월 식약처 허가를 받은 제품으로, 품목명은 '심전계'입니다. 수입 제품이며 허가 정보의 제조원은 Nihon Kohden Tomioka Corporation입니다. 심평원 등록 자료에는 2019년(자료 시작 연도)부터 나타납니다. 2025년 말 등록 대수의 53%가 종합병원에 있고, 가장 많은 지역은 서울(41대)입니다.

연도별 등록 대수

211대2025

해마다 새로 등록한 기관과 빠진 기관

+4−32020+7−122021+13−192022+13−172023+6−92024+2−92025
연도(말)대수보유 기관새로 등록한 기관빠진 기관
2019244136——
2020245137+4−3
2021240132+7−12
2022226126+13−19
2023223122+13−17
2024218119+6−9
2025211112+2−9

지역별 분포

2025년 말. 지도나 막대를 누르면 그 지역에서 심전도기를 등록한 기관 목록이 나옵니다.

어떤 기관이 쓰나

  • 종합병원111대
  • 병원45대
  • 의원17대
  • 상급종합병원16대
  • 요양병원12대
  • 정신병원6대
  • 한방병원2대
  • 보건의료원1대
  • 보건소1대

2024→2025 교체 흐름

같은 기관의 심전도기 등록이 한 해 사이 어떻게 바뀌었는지 기관 수로 셉니다(기관 이름은 싣지 않습니다).

이 모델을 뺀 기관이 새로 등록한 모델

이 모델을 새로 들인 기관이 전년에 쓰던 모델

  • 전년에 같은 분류 다른 모델을 쓰다 바꾼 기관 없음

같은 심전도기의 다른 모델

많이 등록된 모델

심전도기 전체 모델 보기

2024년보다 많이 늘어난 모델

제조사·허가 정보

제조사
Nihon Kohden Tomioka Corporation, Nihon Kohden Tomioka
확정 근거
식약처 품목허가(국내 제조는 업체명, 수입은 제조원)
신고된 표기
ELECTROCARDIOGRAPH cardiofax M ECG-1350K
허가번호품목명업체제조원허가일
수허07-912호심전계니혼코덴코리아(주)Nihon Kohden Tomioka Corporation2007-10-26

허가 정보: 식품의약품안전처 의료기기 품목허가 정보. 기관이 신고한 허가번호 기준이며, X-ray 등은 디텍터 등 구성품 허가번호가 신고된 경우가 있습니다.

Nihon Kohden Tomioka Corporation, Nihon Kohden Tomioka의 다른 심전도기 모델

이 모델을 등록한 기관

2025년 말, 지역·이름 순(전체 112곳 중 108곳). 순서는 평가가 아닙니다.

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ELECTROCARDIOGRAPH cardiofax M ECG-1350K (심전도기) — 틀린 곳과 맞는 내용을 적어 주세요. 연락처는 받지 않습니다.

제보 내용은 정정에만 씁니다.

출처: 건강보험심사평가원 「의료장비 상세현황」 2019~2025년(공공누리 제1유형), 식품의약품안전처 의료기기 품목허가 정보. 등록 기준이며 판매량·가동 대수와 다를 수 있습니다.

ELECTROCARDIOGRAPH cardiofax M ECG-1350K 심전도기 — Nihon Kohden Tomioka Corporation, Nihon Kohden Tomioka · 112곳 211대(2025) | MEDIDOCS