PM 8014

PM 8014는 2019년 말 전국 1곳에 1대가 등록된 심전도감시기 모델로, 같은 분류 등록 대수의 0.0%이며 모델 가운데 385번째로 많습니다. 2019년에 처음 등록됐습니다. 2025년 자료에는 이 모델 등록이 없습니다.

드레거심전도감시기

기준 2019년 12월 31일연 1회 갱신출처 심평원 장비 등록 · 식약처 품목허가

비교에 담기
2019년 등록 대수
1대
보유 기관
1곳
전년 대비
새로
심전도감시기 중 비중
0.0%모델 385번째

PM 8014는 어떤 모델인가

한국드레가(주)가 1998년 11월 식약처 허가를 받은 제품으로, 품목명은 '환자감시장치'입니다. 수입 제품이며 허가 정보의 제조원은 Drager Medical AG & Co. KGaA입니다. 심평원 등록 자료에는 2019년(자료 시작 연도)부터 나타납니다. 2019년 말 등록 대수의 100%가 종합병원에 있고, 가장 많은 지역은 서울(1대)입니다.

환자의 호흡, 부정맥, 혈압, 맥박, 심장부의 혈압, 혈관내 O2농도, 온도등을 측정감시하는 장비임.
식약처 품목허가의 사용목적(원문)
제조사
드레거
품목명
환자감시장치
국산·수입
수입 (독일)
제조원
Drager Medical AG & Co. KGaA
제조 의뢰자
Drager Medical AG & Co. KGaA
등급
2등급
처음 허가
1998-11-11
허가 상태
모두 취하(2009-10-13)
허가번호 1건·제조사 근거 보기

확정 근거: 식약처 품목허가(국내 제조는 업체명, 수입은 제조원)
기관이 신고한 표기: PM 8014

허가번호품목명업체제조원허가일
수허98-1274호환자감시장치한국드레가(주)Drager Medical AG & Co. KGaA1998-11-11

식품의약품안전처 의료기기 품목허가·품목정보. 기관이 신고한 허가번호 기준이며, X-ray 등은 디텍터 같은 구성품 허가번호가 신고된 경우가 있습니다. 출력·크기 같은 사양 수치는 공식 자료에 별첨으로만 있어 싣지 않습니다.

지역별 분포

2019년 말

서울이 가장 많습니다 — 전체의 100%. 지도나 막대를 누르면 그 지역에서 심전도감시기를 등록한 기관 목록이 나옵니다.

어떤 기관이 쓰나

등록 대수 1대 기준

100대 중 100대꼴로 종합병원에 있습니다.

  • 종합병원1곳100.0%1대

드레거의 다른 심전도감시기 모델

등록 대수 순
나머지 5개 보기

드레거 심전도감시기 전체 보기

같은 심전도감시기의 다른 모델

등록 대수 많은 순
  • MP800멕아이씨에스6,274대
  • M40메디아나3,323대
  • BM3바이오넷2,814대
  • M30메디아나2,539대
  • YM6000메디아나1,938대
  • BT-740비스토스1,885대
나머지 9개 보기

심전도감시기 전체 모델 보기

등록 대수 순서이며 품질·선호와 무관합니다.

요즘 늘고 있는 모델

2024 → 2025
  • HiCardi+메쥬 · 703대 → 1,584대+881대
  • M40메디아나 · 2,584대 → 3,323대+739대
  • BT-740비스토스 · 1,545대 → 1,885대+340대
  • MP800멕아이씨에스 · 6,016대 → 6,274대+258대
  • MP10멕아이씨에스 · 0대 → 192대+192대
  • Brio X30바이오넷 · 193대 → 382대+189대
  • CARESCAPE Canvas 1000GE 헬스케어 · 0대 → 181대+181대
  • IntelliVue MX550필립스 · 963대 → 1,136대+173대

2024년 12월보다 등록 대수가 많이 늘어난 순.

이 모델을 등록한 기관

2019년 말 · 지역·이름 순

이름을 누르면 기관 요약이 열립니다. 순서는 평가가 아닙니다.

병원급 1곳

자료 인용하기출처: MEDIDOCS 「PM 8014 심전도감시기 등록 현황」(심평원 의료장비 등록 2019년 12월 기준) https://medidocs.cloud/equipment/a206/model/PM8014

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PM 8014 (심전도감시기) — 틀린 곳과 맞는 내용을 적어 주세요. 연락처는 받지 않습니다.

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출처: 건강보험심사평가원 「의료장비 상세현황」 2019~2019년(공공누리 제1유형), 식품의약품안전처 의료기기 품목허가·품목정보. 등록 기준이며 판매량·가동 대수와 다를 수 있습니다.

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