MEMO Patch

MEMO Patch는 2025년 말 전국 1곳에 1대가 등록된 홀터감시기 모델로, 같은 분류 등록 대수의 0.0%이며 모델 가운데 67번째로 많습니다. 2023년 1대에서 0.0% 늘었습니다.

휴이노홀터감시기

기준 2025년 12월 31일연 1회 갱신출처 심평원 장비 등록 · 식약처 품목허가

비교에 담기
2025년 등록 대수
1대
보유 기관
1곳
전년 대비
0.0%+0대
홀터감시기 중 비중
0.0%모델 67번째
2023 1대 → 2025 1대

MEMO Patch는 어떤 모델인가

(주)휴이노가 2020년 12월 식약처 허가를 받은 제품으로, 품목명은 '유헬스케어 심전계'입니다. 수입 제품이며 허가 정보의 제조원은 디-테크(주)입니다. 심평원 등록 자료에는 2023년부터 나타납니다. 2025년 말 등록 대수의 100%가 의원에 있고, 가장 많은 지역은 경기(1대)입니다.

1. 유헬스케어 심전계: 심근이 활동할 때 발생하는 활동전위가 신체의 표면에 전달되어 발생하는 전위차를 일정 부위에 전극을 부착시켜 신호를 감지하고, 이 심전도 데이터를 무선 신호를 이용하여 표시해주는 기구이며, 원격진료를 위해 심전도를 기록, 재현하는 기기. 수집된 정보를 게이트웨이로 전송하는 소프트웨어를 포함한다. 2. 1등급 유헬스케어 게이트웨이 소프트웨어: 원격진료를 위해 유헬스케어 의료기기에서 측정된 생체정보(심전도)를 무선 기술을 통하여 수집하고 수집된 생체정보를 암호화하여 의료기관으로 전송하는 소프트웨어
식약처 품목허가의 사용목적(원문)
제조사
휴이노
품목명
유헬스케어 심전계
국산·수입
국내 제조
제조 의뢰자
(주)휴이노
상품명
MEMO Patch
등급
2등급
처음 허가
2020-12-22
허가 상태
모두 취하(2024-09-03)
허가번호 1건·제조사 근거 보기

확정 근거: 식약처 품목허가(국내 제조는 업체명, 수입은 제조원)
기관이 신고한 표기: MEMO Patch

허가번호품목명업체제조원허가일
제허20-1121호유헬스케어 심전계(주)휴이노디-테크(주)2020-12-22

식품의약품안전처 의료기기 품목허가·품목정보. 기관이 신고한 허가번호 기준이며, X-ray 등은 디텍터 같은 구성품 허가번호가 신고된 경우가 있습니다. 출력·크기 같은 사양 수치는 공식 자료에 별첨으로만 있어 싣지 않습니다.

연도별 등록 추이

2023~2025년 12월 말

등록 대수

1대2025

세로축은 값 범위에 맞춰 시작합니다(0부터가 아님).

한 해 동안 보유 기관 변화

2025년에 0곳이 새로 등록하고 0곳이 빠져, 한 해 동안 +0곳 늘었습니다.

1곳2024년보유 기관+0새로 등록전년에 없던 기관−0빠짐폐업·교체 포함1곳2025년보유 기관

세로축은 0부터입니다. 같은 기관을 전년 12월과 견줘 세며, 폐업·기관 번호 변경도 빠짐에 들어갑니다.

연도별 숫자 표로 보기
연도(말)대수보유 기관새로 등록한 기관빠진 기관
202311——
202411+0−0
202511+0−0

지역별 분포

2025년 말

경기가 가장 많습니다 — 전체의 100%. 지도나 막대를 누르면 그 지역에서 홀터감시기를 등록한 기관 목록이 나옵니다.

어떤 기관이 쓰나

등록 대수 1대 기준

100대 중 100대꼴로 의원에 있습니다.

  • 의원1곳100.0%1대

휴이노의 다른 홀터감시기 모델

등록 대수 순

휴이노 홀터감시기 전체 보기

같은 홀터감시기의 다른 모델

등록 대수 많은 순
나머지 9개 보기

홀터감시기 전체 모델 보기

등록 대수 순서이며 품질·선호와 무관합니다.

요즘 늘고 있는 모델

2024 → 2025

2024년 12월보다 등록 대수가 많이 늘어난 순.

자료 인용하기출처: MEDIDOCS 「MEMO Patch 홀터감시기 등록 현황」(심평원 의료장비 등록 2025년 12월 기준) https://medidocs.cloud/equipment/a207/model/MEMOPATCH

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출처: 건강보험심사평가원 「의료장비 상세현황」 2023~2025년(공공누리 제1유형), 식품의약품안전처 의료기기 품목허가·품목정보. 등록 기준이며 판매량·가동 대수와 다를 수 있습니다.

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