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BFA

Paradigm Medical Industries · 시야검사기
제조사 확정

BFA는 2025년 말 전국 1곳에 1대가 등록된 시야검사기 모델로, 같은 분류 등록 대수의 0.0%이며 모델 가운데 78번째로 많습니다. 2019년 1대에서 0.0% 늘었습니다.

2025년 등록 대수
1
보유 기관
1
전년 대비
0.0%
시야검사기 중 비중
0.0%

BFA는 어떤 모델인가

(주)아이텍이노베이션이 2011년 8월 식약처 허가를 받은 제품으로, 품목명은 '수동식시야계'입니다. 수입 제품이며 허가 정보의 제조원은 Paradigm Medical Industries, Inc.입니다. 심평원 등록 자료에는 2019년(자료 시작 연도)부터 나타납니다. 2025년 말 등록 대수의 100%가 병원에 있고, 가장 많은 지역은 서울(1대)입니다.

연도별 등록 대수

1대2025

해마다 새로 등록한 기관과 빠진 기관

+0−02020+0−02021+0−02022+0−02023+0−02024+0−02025
연도(말)대수보유 기관새로 등록한 기관빠진 기관
201911——
202011+0−0
202111+0−0
202211+0−0
202311+0−0
202411+0−0
202511+0−0

지역별 분포

2025년 말. 지도나 막대를 누르면 그 지역에서 시야검사기를 등록한 기관 목록이 나옵니다.

어떤 기관이 쓰나

  • 병원1대

같은 시야검사기의 다른 모델

많이 등록된 모델

시야검사기 전체 모델 보기

2024년보다 많이 늘어난 모델

제조사·허가 정보

제조사
Paradigm Medical Industries
확정 근거
식약처 품목허가(국내 제조는 업체명, 수입은 제조원)
신고된 표기
BFA
허가번호품목명업체제조원허가일
수신11-1381호수동식시야계(주)아이텍이노베이션Paradigm Medical Industries, Inc.2011-08-04

허가 정보: 식품의약품안전처 의료기기 품목허가 정보. 기관이 신고한 허가번호 기준이며, X-ray 등은 디텍터 등 구성품 허가번호가 신고된 경우가 있습니다.

이 모델을 등록한 기관

2025년 말, 지역·이름 순. 순서는 평가가 아닙니다.

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출처: 건강보험심사평가원 「의료장비 상세현황」 2019~2025년(공공누리 제1유형), 식품의약품안전처 의료기기 품목허가 정보. 등록 기준이며 판매량·가동 대수와 다를 수 있습니다.

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