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CGT-2000

제조사 미확인시야검사기

CGT-2000은 2025년 말 전국 4곳에 4대가 등록된 시야검사기 모델로, 같은 분류 등록 대수의 0.2%이며 모델 가운데 54번째로 많습니다. 2019년 5대에서 -20.0% 줄었습니다.

기준 2025년 12월 31일연 1회 갱신출처 심평원 장비 등록 · 식약처 품목허가

2025년 등록 대수
4대
보유 기관
4곳
전년 대비
-20.0%-1대
시야검사기 중 비중
0.2%모델 54번째
2019 5대 → 2025 4대

CGT-2000은 어떤 모델인가

(주)에실로코리아가 2012년 7월 식약처 허가를 받은 제품으로, 품목명은 '안경렌즈'입니다. 수입 제품이며 허가 정보의 제조원은 AICHI Nikon Co.,Ltd.입니다. 심평원 등록 자료에는 2019년(자료 시작 연도)부터 나타납니다. 2025년 말 등록 대수의 75%가 병원에 있고, 가장 많은 지역은 전남광주(2대)입니다.

다양한 위치에 자동적으로 표시한 작은 광점(점)에 대한 환자의 반응을 기록함으로써 시야측정을 하는 기기
식약처 품목허가의 사용목적(원문)
제조사
미확인
품목명
자동시야계
국산·수입
수입 (일본)
제조원
TAKAGI SEIKO CO., LTD
제조 의뢰자
TAKAGI SEIKO CO., LTD
상품명
CGT-2000
등급
1등급(잠재 위해성 낮음)
처음 허가
2012-02-07
허가 상태
유효 1건 · 취하 1건
허가번호 1건·제조사 근거 보기

확정 근거: —
기관이 신고한 표기: CGT-2000

허가번호품목명업체제조원허가일
수신12-190호안경렌즈(주)에실로코리아AICHI Nikon Co.,Ltd.2012-07-13

식품의약품안전처 의료기기 품목허가·품목정보. 기관이 신고한 허가번호 기준이며, X-ray 등은 디텍터 같은 구성품 허가번호가 신고된 경우가 있습니다. 출력·크기 같은 사양 수치는 공식 자료에 별첨으로만 있어 싣지 않습니다.

연도별 등록 추이

2019~2025년 12월 말

등록 대수

4대2025

세로축은 값 범위에 맞춰 시작합니다(0부터가 아님).

한 해 동안 보유 기관 변화

2025년에 1곳이 새로 등록하고 2곳이 빠져, 한 해 동안 −1곳 줄었습니다.

5곳2024년보유 기관+1새로 등록전년에 없던 기관−2빠짐폐업·교체 포함4곳2025년보유 기관

세로축은 0부터입니다. 같은 기관을 전년 12월과 견줘 세며, 폐업·기관 번호 변경도 빠짐에 들어갑니다.

연도별 숫자 표로 보기
연도(말)대수보유 기관새로 등록한 기관빠진 기관
201955——
202055+1−1
202166+1−0
202266+1−1
202366+1−1
202455+0−1
202544+1−2

지역별 분포

2025년 말

전남광주가 가장 많습니다 — 전체의 50%. 지도나 막대를 누르면 그 지역에서 시야검사기를 등록한 기관 목록이 나옵니다.

어떤 기관이 쓰나

등록 대수 4대 기준

100대 중 75대꼴로 병원에 있습니다.

  • 병원3곳75.0%3대
  • 의원1곳25.0%1대

2024→2025 교체 흐름

기관 수, 기관 이름은 싣지 않음

같은 기관의 시야검사기 등록이 한 해 사이 어떻게 바뀌었는지 셉니다. 영업·구매 담당자가 경쟁 모델과의 교체를 볼 수 있는 정보입니다.

이 모델을 뺀 기관이 새로 등록한 모델

  • 폐업·기관 목록에서 빠짐1곳
  • 같은 분류 새 모델 없음(줄이거나 정리)1곳

이 모델을 새로 들인 기관이 전년에 쓰던 모델

  • 전년에 같은 분류 다른 모델을 쓰다 바꾼 기관 없음

같은 시야검사기의 다른 모델

등록 대수 많은 순
나머지 9개 보기

시야검사기 전체 모델 보기

등록 대수 순서이며 품질·선호와 무관합니다.

요즘 늘고 있는 모델

2024 → 2025

2024년 12월보다 등록 대수가 많이 늘어난 순.

이 모델을 등록한 기관

2025년 말 · 지역·이름 순

이름을 누르면 기관 요약이 열립니다. 순서는 평가가 아닙니다.

병원급 3곳

의원급 1곳

자료 인용하기출처: MEDIDOCS 「CGT-2000 시야검사기 등록 현황」(심평원 의료장비 등록 2025년 12월 기준) https://medidocs.cloud/equipment/a214/model/CGT2000

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출처: 건강보험심사평가원 「의료장비 상세현황」 2019~2025년(공공누리 제1유형), 식품의약품안전처 의료기기 품목허가·품목정보. 등록 기준이며 판매량·가동 대수와 다를 수 있습니다.

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