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LD-400

LD-400은 2025년 말 전국 12곳에 13대가 등록된 시야검사기 모델로, 같은 분류 등록 대수의 0.5%이며 모델 가운데 31번째로 많습니다. 2019년 15대에서 -13.3% 줄었습니다.

기준 2025년 12월 31일연 1회 갱신출처 심평원 장비 등록 · 식약처 품목허가

2025년 등록 대수
13대
보유 기관
12곳
전년 대비
0.0%+0대
시야검사기 중 비중
0.5%모델 31번째
2019 15대 → 2025 13대

LD-400은 어떤 모델인가

(주)미래과학이 1999년 5월 식약처 허가를 받은 제품으로, 품목명은 '시야계'입니다. 수입 제품이며 허가 정보의 제조원은 DICON입니다. 같은 모델로 신고된 허가번호가 2개 있습니다(허가 변경·수입처 차이 등). 심평원 등록 자료에는 2019년(자료 시작 연도)부터 나타납니다. 2025년 말 등록 대수의 92%가 의원에 있고, 가장 많은 지역은 경기(3대)입니다.

안과 영역의 시야 진단
식약처 품목허가의 사용목적(원문)
품목명
시야계
국산·수입
수입 (미국)
제조원
DICON
제조 의뢰자
DICON
등급
1등급(잠재 위해성 낮음)
처음 허가
1999-05-17
허가 상태
모두 취하(2026-02-01)
허가번호 2건·제조사 근거 보기

확정 근거: 식약처 품목허가(국내 제조는 업체명, 수입은 제조원)
기관이 신고한 표기: LD-400

허가번호품목명업체제조원허가일
수신99-1287호시야계(주)미래과학DICON1999-05-17
수신06-227호수동식시야계(주)아이텍이노베이션Paradigm Medical Ind., Inc.2006-02-09

식품의약품안전처 의료기기 품목허가·품목정보. 기관이 신고한 허가번호 기준이며, X-ray 등은 디텍터 같은 구성품 허가번호가 신고된 경우가 있습니다. 출력·크기 같은 사양 수치는 공식 자료에 별첨으로만 있어 싣지 않습니다.

연도별 등록 추이

2019~2025년 12월 말

등록 대수

13대2025

세로축은 값 범위에 맞춰 시작합니다(0부터가 아님).

한 해 동안 보유 기관 변화

2025년에 0곳이 새로 등록하고 0곳이 빠져, 한 해 동안 +0곳 늘었습니다.

12곳2024년보유 기관+0새로 등록전년에 없던 기관−0빠짐폐업·교체 포함12곳2025년보유 기관

세로축은 0부터입니다. 같은 기관을 전년 12월과 견줘 세며, 폐업·기관 번호 변경도 빠짐에 들어갑니다.

연도별 숫자 표로 보기
연도(말)대수보유 기관새로 등록한 기관빠진 기관
20191514——
20201413+0−1
20211413+0−0
20221312+0−1
20231312+1−1
20241312+0−0
20251312+0−0

지역별 분포

2025년 말

경기가 가장 많습니다 — 전체의 23%. 지도나 막대를 누르면 그 지역에서 시야검사기를 등록한 기관 목록이 나옵니다.

어떤 기관이 쓰나

등록 대수 13대 기준

100대 중 92대꼴로 의원에 있습니다.

  • 의원11곳92.3%12대
  • 상급종합병원1곳7.7%1대

같은 시야검사기의 다른 모델

등록 대수 많은 순
나머지 9개 보기

시야검사기 전체 모델 보기

등록 대수 순서이며 품질·선호와 무관합니다.

요즘 늘고 있는 모델

2024 → 2025

2024년 12월보다 등록 대수가 많이 늘어난 순.

이 모델을 등록한 기관

2025년 말 · 지역·이름 순

이름을 누르면 기관 요약이 열립니다. 순서는 평가가 아닙니다.

병원급 1곳

의원급 11곳

나머지 1곳 보기
자료 인용하기출처: MEDIDOCS 「LD-400 시야검사기 등록 현황」(심평원 의료장비 등록 2025년 12월 기준) https://medidocs.cloud/equipment/a214/model/LD400

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출처: 건강보험심사평가원 「의료장비 상세현황」 2019~2025년(공공누리 제1유형), 식품의약품안전처 의료기기 품목허가·품목정보. 등록 기준이며 판매량·가동 대수와 다를 수 있습니다.

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