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E300 CORNEAL TOPOGRAPHER
MEDMONT PTY · 전산화각막형태검사기
제조사 확정
E300 CORNEAL TOPOGRAPHER는 2025년 말 전국 17곳에 17대가 등록된 전산화각막형태검사기 모델로, 같은 분류 등록 대수의 1.2%이며 모델 가운데 19번째로 많습니다. 2019년 21대에서 -19.0% 줄었습니다.
- 2025년 등록 대수
- 17
- 보유 기관
- 17
- 전년 대비
- -10.5%
- 전산화각막형태검사기 중 비중
- 1.2%
E300 CORNEAL TOPOGRAPHER는 어떤 모델인가
제일메디칼(주)가 2000년 6월 식약처 허가를 받은 제품으로, 품목명은 '각막곡률반경측정기'입니다. 수입 제품이며 허가 정보의 제조원은 MEDMONT PTY LTD입니다. 같은 모델로 신고된 허가번호가 2개 있습니다(허가 변경·수입처 차이 등). 심평원 등록 자료에는 2019년(자료 시작 연도)부터 나타납니다. 2025년 말 등록 대수의 100%가 의원에 있고, 가장 많은 지역은 서울(6대)입니다.
연도별 등록 대수
17대2025
해마다 새로 등록한 기관과 빠진 기관
| 연도(말) | 대수 | 보유 기관 | 새로 등록한 기관 | 빠진 기관 |
|---|---|---|---|---|
| 2019 | 21 | 21 | — | — |
| 2020 | 19 | 19 | +0 | −2 |
| 2021 | 19 | 19 | +0 | −0 |
| 2022 | 19 | 19 | +0 | −0 |
| 2023 | 19 | 19 | +0 | −0 |
| 2024 | 19 | 19 | +0 | −0 |
| 2025 | 17 | 17 | +0 | −2 |
지역별 분포
2025년 말. 지도나 막대를 누르면 그 지역에서 전산화각막형태검사기를 등록한 기관 목록이 나옵니다.
어떤 기관이 쓰나
- 의원17대
2024→2025 교체 흐름
같은 기관의 전산화각막형태검사기 등록이 한 해 사이 어떻게 바뀌었는지 기관 수로 셉니다(기관 이름은 싣지 않습니다).
이 모델을 뺀 기관이 새로 등록한 모델
- Keratograph 5MOCULUS Optikgerate1곳
- Pentacam HR1곳
- 같은 분류 새 모델 없음(줄이거나 정리)1곳
이 모델을 새로 들인 기관이 전년에 쓰던 모델
- 전년에 같은 분류 다른 모델을 쓰다 바꾼 기관 없음
같은 전산화각막형태검사기의 다른 모델
많이 등록된 모델
- OA-2000Tomey202대
- Keratograph 4OCULUS Optikgeraete181대
- ANTARESC.S.O. SRL116대
- Keratograph 5MOCULUS Optikgerate89대
- ORBSCANⅡzTechnolas Perfect Vision88대
- Corneal Topographer CT-1000TOWA MEDICAL INSTRUMENTS80대
- Topographic Modeling System TMS-4TOMEY61대
- Pentacam47대
- Optical Biometer HBM-1휴비츠38대
- TMS-4N37대
- RET-700Rexxam29대
- Pentacam HR26대
2024년보다 많이 늘어난 모델
- ANTARESC.S.O. SRL+18
- Optical Biometer HBM-1휴비츠+12
- DEA520Shanghai MediWorks Precision Instruments+12
- OA-2000Tomey+10
- Keratograph 5MOCULUS Optikgerate+6
제조사·허가 정보
- 제조사
- MEDMONT PTY
- 확정 근거
- 식약처 품목허가(국내 제조는 업체명, 수입은 제조원)
- 신고된 표기
- E300 CORNEAL TOPOGRAPHER · E300 corneal topographer
| 허가번호 | 품목명 | 업체 | 제조원 | 허가일 |
|---|---|---|---|---|
| 수허00-618호 | 각막곡률반경측정기 | 제일메디칼(주) | MEDMONT PTY LTD | 2000-06-01 |
| 수인10-265호 | 각막곡률반경측정기 | 제일메디칼(주) | Medmont International Pty. Ltd. | 2010-03-22 |
허가 정보: 식품의약품안전처 의료기기 품목허가 정보. 기관이 신고한 허가번호 기준이며, X-ray 등은 디텍터 등 구성품 허가번호가 신고된 경우가 있습니다.
이 모델을 등록한 기관
2025년 말, 지역·이름 순. 순서는 평가가 아닙니다.
출처: 건강보험심사평가원 「의료장비 상세현황」 2019~2025년(공공누리 제1유형), 식품의약품안전처 의료기기 품목허가 정보. 등록 기준이며 판매량·가동 대수와 다를 수 있습니다.