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방광내압(요관계통)측정기
방광내압(요관계통)측정기는 2025년 말 전국 26곳에 26대가 등록돼 있고, 2019년보다 -74.5% 줄었습니다. 등록 대수가 가장 많은 시도는 서울(12대)입니다.
- 2025년 등록 대수
- 26
- 보유 기관
- 26
- 전년 대비 대수
- -7.1%
- 2019년 대비
- -74.5%
연도별 등록 대수
각 연도 12월 31일 기준. 선 위를 가리키면 그해 값이 보입니다.
26대2025
표로 보기
| 연도 | 보유 기관 | 등록 대수 | 전년 대비 |
|---|---|---|---|
| 2019 | 93 | 102 | — |
| 2020 | 88 | 97 | -4.9% |
| 2021 | 88 | 97 | 0.0% |
| 2022 | 28 | 28 | -71.1% |
| 2023 | 29 | 29 | +3.6% |
| 2024 | 28 | 28 | -3.4% |
| 2025 | 26 | 26 | -7.1% |
많이 등록된 모델
2025년 말, 기관이 신고한 모델명 그대로. 같은 모델이 표기만 달라 나뉜 경우가 있습니다.
| 모델명 | 제조원 | 대수 | 보유 기관 |
|---|---|---|---|
| THE CT3000 UROCUFF™ TEST | SRS Medical Systems,Inc dba Fasstech · 미국 | 14 | 14 |
| CUBE Flow | 확인 중 | 5 | 5 |
| UDS-600(Ascend) | Laborie Medical Technologies. Inc. · 캐나다 | 1 | 1 |
| PicoFlow | MEDICA s.p.a · 이탈리아 | 1 | 1 |
| NICKI 0796226 | 확인 중 | 1 | 1 |
| BladderScan™BVI3000 | 확인 중 | 1 | 1 |
| ADVANCE 0494134 | 확인 중 | 1 | 1 |
| 2-lumen cystometry | 확인 중 | 1 | 1 |
| 0 | 확인 중 | 1 | 1 |
제조원은 장비허가번호를 식약처 품목허가와 맞춰 하나로 확인된 경우만 적습니다(현재 수입 제품 위주, 국내 제조사는 확인 중). 대수 순서는 등록 현황이며 품질·선호와 무관합니다.
제조원별 등록 대수
2025년 말, 제조원이 확인된 16대 기준(전체의 61.5%)
- SRS Medical Systems,Inc dba Fasstech14대
- MEDICA s.p.a1대
- Laborie Medical Technologies. Inc.1대
식약처 제조원 표기 보기
- SRS Medical Systems,Inc dba Fasstech: SRS Medical Systems,Inc dba Fasstech
- MEDICA s.p.a: MEDICA s.p.a
- Laborie Medical Technologies. Inc.: Laborie Medical Technologies. Inc.
식약처 의료기기 품목허가와 장비허가번호를 맞춘 결과입니다. 식약처 표기는 공장 단위라 회사 이름이 확실한 것만 회사로 묶었습니다 (인수·합병 관계로 추정해 합치지 않음). 확인되지 않은 대수는 빠져 있습니다.
이 장비의 원자료 내려받기(CSV: 연도별 전국·시도·종별, 모델별)
출처: 건강보험심사평가원 「의료장비 상세현황」 2019~2025년(공공누리 제1유형). 등록 기준이며 판매량·가동 대수와 다를 수 있습니다.