DR1002

DR1002는 2025년 말 전국 1곳에 1대가 등록된 기립경사테이블 모델로, 같은 분류 등록 대수의 0.0%이며 모델 가운데 64번째로 많습니다. 2019년 1대에서 0.0% 늘었습니다.

제조사 미확인기립경사테이블

기준 2025년 12월 31일연 1회 갱신출처 심평원 장비 등록 · 식약처 품목허가

비교에 담기
2025년 등록 대수
1대
보유 기관
1곳
전년 대비
0.0%+0대
기립경사테이블 중 비중
0.0%모델 64번째
2019 1대 → 2025 1대

DR1002는 어떤 모델인가

(주)다선이 2015년 8월 식약처 허가를 받은 제품으로, 품목명은 '범용전동식진료대'입니다. 수입 제품이며 허가 정보의 제조원은 주식회사다선입니다. 심평원 등록 자료에는 2019년(자료 시작 연도)부터 나타납니다. 2025년 말 등록 대수의 100%가 요양병원에 있고, 가장 많은 지역은 경기(1대)입니다.

시력 보정 및 눈의 보호에 사용하는 안경 렌즈로서 유리, 플라스틱제가 있다
식약처 품목허가의 사용목적(원문)
제조사
미확인
품목명
안경렌즈
국산·수입
국내 제조
제조 의뢰자
(주)세운메디칼성환공장
상품명
1.6 PAL CLEAR ECC
등급
1등급(잠재 위해성 낮음)
처음 허가
2015-01-12
허가 상태
유효 4건 · 취하 3건
허가번호 1건·제조사 근거 보기

확정 근거: —
기관이 신고한 표기: DR1002

허가번호품목명업체제조원허가일
제신15-20호범용전동식진료대(주)다선주식회사다선2015-08-07

식품의약품안전처 의료기기 품목허가·품목정보. 기관이 신고한 허가번호 기준이며, X-ray 등은 디텍터 같은 구성품 허가번호가 신고된 경우가 있습니다. 출력·크기 같은 사양 수치는 공식 자료에 별첨으로만 있어 싣지 않습니다.

연도별 등록 추이

2019~2025년 12월 말

등록 대수

1대2025

세로축은 값 범위에 맞춰 시작합니다(0부터가 아님).

한 해 동안 보유 기관 변화

2025년에 0곳이 새로 등록하고 0곳이 빠져, 한 해 동안 +0곳 늘었습니다.

1곳2024년보유 기관+0새로 등록전년에 없던 기관−0빠짐폐업·교체 포함1곳2025년보유 기관

세로축은 0부터입니다. 같은 기관을 전년 12월과 견줘 세며, 폐업·기관 번호 변경도 빠짐에 들어갑니다.

연도별 숫자 표로 보기
연도(말)대수보유 기관새로 등록한 기관빠진 기관
201911——
202011+0−0
202111+0−0
202211+0−0
202311+0−0
202411+0−0
202511+0−0

지역별 분포

2025년 말

경기가 가장 많습니다 — 전체의 100%. 지도나 막대를 누르면 그 지역에서 기립경사테이블을 등록한 기관 목록이 나옵니다.

어떤 기관이 쓰나

등록 대수 1대 기준

100대 중 100대꼴로 요양병원에 있습니다.

  • 요양병원1곳100.0%1대

같은 기립경사테이블의 다른 모델

등록 대수 많은 순
나머지 9개 보기

기립경사테이블 전체 모델 보기

등록 대수 순서이며 품질·선호와 무관합니다.

요즘 늘고 있는 모델

2024 → 2025
  • R3-1영일엠 · 280대 → 325대+45대
  • GO-9000204대 → 232대+28대
  • R3-2영일엠 · 105대 → 132대+27대
  • E402에이치씨케이 · 64대 → 81대+17대
  • AP2011-1씨에스테크놀로지 · 166대 → 178대+12대
  • E400에이치씨케이 · 21대 → 29대+8대
  • GR-9000씨에스테크놀로지 · 218대 → 225대+7대
  • MTS281영일엠 · 62대 → 69대+7대

2024년 12월보다 등록 대수가 많이 늘어난 순.

이 모델을 등록한 기관

2025년 말 · 지역·이름 순

이름을 누르면 기관 요약이 열립니다. 순서는 평가가 아닙니다.

병원급 1곳

자료 인용하기출처: MEDIDOCS 「DR1002 기립경사테이블 등록 현황」(심평원 의료장비 등록 2025년 12월 기준) https://medidocs.cloud/equipment/a229/model/DR1002

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출처: 건강보험심사평가원 「의료장비 상세현황」 2019~2025년(공공누리 제1유형), 식품의약품안전처 의료기기 품목허가·품목정보. 등록 기준이며 판매량·가동 대수와 다를 수 있습니다.

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