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EP/EMG Measuring System Neuropack M1 MEB-9200K

Nihon Kohden Tomika · 전기안진검사기
제조사 확정

EP/EMG Measuring System Neuropack M1 MEB-9200K는 2025년 말 전국 4곳에 4대가 등록된 전기안진검사기 모델로, 같은 분류 등록 대수의 1.0%이며 모델 가운데 9번째로 많습니다. 2019년 2대에서 +100.0% 늘었습니다.

2025년 등록 대수
4
보유 기관
4
전년 대비
0.0%
전기안진검사기 중 비중
1.0%

EP/EMG Measuring System Neuropack M1 MEB-9200K는 어떤 모델인가

니혼코덴코리아(주)가 2004년 11월 식약처 허가를 받은 제품으로, 품목명은 '유발성전위검사기'입니다. 수입 제품이며 허가 정보의 제조원은 Nihon Kohden Tomika Corporation입니다. 심평원 등록 자료에는 2019년(자료 시작 연도)부터 나타납니다. 2025년 말 등록 대수의 100%가 의원에 있고, 가장 많은 지역은 경남(1대)입니다.

연도별 등록 대수

4대2025

해마다 새로 등록한 기관과 빠진 기관

+0−02020+0−02021+2−02022+0−02023+0−02024+0−02025
연도(말)대수보유 기관새로 등록한 기관빠진 기관
201922——
202022+0−0
202122+0−0
202244+2−0
202344+0−0
202444+0−0
202544+0−0

지역별 분포

2025년 말. 지도나 막대를 누르면 그 지역에서 전기안진검사기를 등록한 기관 목록이 나옵니다.

어떤 기관이 쓰나

  • 의원4대

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제조사·허가 정보

제조사
Nihon Kohden Tomika
확정 근거
식약처 품목허가(국내 제조는 업체명, 수입은 제조원)
신고된 표기
EP/EMG Measuring System Neuropack M1 MEB-9200K
허가번호품목명업체제조원허가일
수허04-1534호유발성전위검사기니혼코덴코리아(주)Nihon Kohden Tomika Corporation2004-11-26

허가 정보: 식품의약품안전처 의료기기 품목허가 정보. 기관이 신고한 허가번호 기준이며, X-ray 등은 디텍터 등 구성품 허가번호가 신고된 경우가 있습니다.

이 모델을 등록한 기관

2025년 말, 지역·이름 순. 순서는 평가가 아닙니다.

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출처: 건강보험심사평가원 「의료장비 상세현황」 2019~2025년(공공누리 제1유형), 식품의약품안전처 의료기기 품목허가 정보. 등록 기준이며 판매량·가동 대수와 다를 수 있습니다.

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