CAPTUS 4000e

CAPTUS 4000e는 2025년 말 전국 14곳에 14대가 등록된 핵의학 갑상선기능검사기 모델로, 같은 분류 등록 대수의 20.6%이며 모델 가운데 2번째로 많습니다. 2019년 2대에서 +600.0% 늘었습니다.

기준 2025년 12월 31일연 1회 갱신출처 심평원 장비 등록 · 식약처 품목허가

비교에 담기
2025년 등록 대수
14대
보유 기관
14곳
전년 대비
0.0%+0대
핵의학 갑상선기능검사기 중 비중
20.6%모델 2번째
2019 2대 → 2025 14대

CAPTUS 4000e는 어떤 모델인가

새한산업(주)가 2017년 12월 식약처 허가를 받은 제품으로, 품목명은 '기능검사용방사선측정장치'입니다. 수입 제품이며 허가 정보의 제조원은 Mirion Technologies (Capintec) Inc.입니다. 심평원 등록 자료에는 2019년(자료 시작 연도)부터 나타납니다. 2025년 말 등록 대수의 50%가 상급종합병원에 있고, 가장 많은 지역은 서울(6대)입니다.

체내 방사선동위원소 농도의 시간적 변화를 측정 기록하는 장치로, 갑상선 섭취율을 측정하여 갑상선 이상유무의 판독에 사용
식약처 품목허가의 사용목적(원문)
품목명
기능검사용방사선측정장치
국산·수입
수입 (미국)
제조원
Mirion Technologies (Capintec) Inc.
등급
2등급
처음 허가
2017-12-27
허가 상태
유효 1건
허가번호 1건·제조사 근거 보기

확정 근거: 식약처 품목허가(국내 제조는 업체명, 수입은 제조원)
기관이 신고한 표기: CAPTUS 4000e · CAPTUS? 4000e

허가번호품목명업체제조원허가일
수인17-4818호기능검사용방사선측정장치새한산업(주)Mirion Technologies (Capintec) Inc.2017-12-27

식품의약품안전처 의료기기 품목허가·품목정보. 기관이 신고한 허가번호 기준이며, X-ray 등은 디텍터 같은 구성품 허가번호가 신고된 경우가 있습니다. 출력·크기 같은 사양 수치는 공식 자료에 별첨으로만 있어 싣지 않습니다.

연도별 등록 추이

2019~2025년 12월 말

등록 대수

14대2025

세로축은 값 범위에 맞춰 시작합니다(0부터가 아님).

한 해 동안 보유 기관 변화

2025년에 0곳이 새로 등록하고 0곳이 빠져, 한 해 동안 +0곳 늘었습니다.

14곳2024년보유 기관+0새로 등록전년에 없던 기관−0빠짐폐업·교체 포함14곳2025년보유 기관

세로축은 0부터입니다. 같은 기관을 전년 12월과 견줘 세며, 폐업·기관 번호 변경도 빠짐에 들어갑니다.

연도별 숫자 표로 보기
연도(말)대수보유 기관새로 등록한 기관빠진 기관
201922——
202077+5−0
20211010+3−0
20221111+1−0
20231313+2−0
20241414+1−0
20251414+0−0

지역별 분포

2025년 말

서울이 가장 많습니다 — 전체의 43%. 지도나 막대를 누르면 그 지역에서 핵의학 갑상선기능검사기를 등록한 기관 목록이 나옵니다.

어떤 기관이 쓰나

등록 대수 14대 기준

100대 중 50대꼴로 상급종합병원에 있습니다.

  • 상급종합병원7곳50.0%7대
  • 종합병원6곳42.9%6대
  • 의원1곳7.1%1대

같은 핵의학 갑상선기능검사기의 다른 모델

등록 대수 많은 순
나머지 3개 보기

핵의학 갑상선기능검사기 전체 모델 보기

등록 대수 순서이며 품질·선호와 무관합니다.

이 모델을 등록한 기관

2025년 말 · 지역·이름 순

이름을 누르면 기관 요약이 열립니다. 순서는 평가가 아닙니다.

의원급 1곳

자료 인용하기출처: MEDIDOCS 「CAPTUS 4000e 핵의학 갑상선기능검사기 등록 현황」(심평원 의료장비 등록 2025년 12월 기준) https://medidocs.cloud/equipment/a244/model/CAPTUS4000E

정보 정정 제보

CAPTUS 4000e (핵의학 갑상선기능검사기) — 틀린 곳과 맞는 내용을 적어 주세요. 연락처는 받지 않습니다.

제보 내용은 정정에만 씁니다.

출처: 건강보험심사평가원 「의료장비 상세현황」 2019~2025년(공공누리 제1유형), 식품의약품안전처 의료기기 품목허가·품목정보. 등록 기준이며 판매량·가동 대수와 다를 수 있습니다.

오류·정정 제보

틀린 곳과 맞는 내용을 적어 주세요. 연락처는 받지 않습니다.

제보 내용은 정정에만 씁니다.