7356076은 어떤 모델인가
(주)소구가 2018년 6월 식약처 허가를 받은 제품으로, 품목명은 '비디오연성요관신우경'입니다. 수입 제품이며 허가 정보의 제조원은 Richard Wolf GmbH입니다. 심평원 등록 자료에는 2022년부터 나타납니다. 2025년 말 등록 대수의 100%가 상급종합병원에 있고, 가장 많은 지역은 서울(2대)입니다.
외요도구에서의 요관 및 신우의 관찰, 진단, 치료에 이용하는 영상장치를 갖춘 연성 내시경
- 제조사
- 리하르트 볼프
- 품목명
- 비디오연성요관신우경
- 국산·수입
- 수입 (독일)
- 제조원
- Richard Wolf GmbH
- 상품명
- BOA vision EF, Cobra vision EF, BOA vision, Cobra vision
- 등급
- 2등급
- 처음 허가
- 2018-06-07
- 허가 상태
- 유효 1건
허가번호 1건·제조사 근거 보기
확정 근거: 식약처 품목허가(국내 제조는 업체명, 수입은 제조원)
기관이 신고한 표기: 7356076
| 허가번호 | 품목명 | 업체 | 제조원 | 허가일 |
|---|---|---|---|---|
| 수인18-4381호 | 비디오연성요관신우경 | (주)소구 | Richard Wolf GmbH | 2018-06-07 |
식품의약품안전처 의료기기 품목허가·품목정보. 기관이 신고한 허가번호 기준이며, X-ray 등은 디텍터 같은 구성품 허가번호가 신고된 경우가 있습니다. 출력·크기 같은 사양 수치는 공식 자료에 별첨으로만 있어 싣지 않습니다.
연도별 등록 추이
2022~2025년 12월 말등록 대수
2대2025
세로축은 값 범위에 맞춰 시작합니다(0부터가 아님).
한 해 동안 보유 기관 변화
2025년에 0곳이 새로 등록하고 0곳이 빠져, 한 해 동안 +0곳 늘었습니다.
세로축은 0부터입니다. 같은 기관을 전년 12월과 견줘 세며, 폐업·기관 번호 변경도 빠짐에 들어갑니다.
연도별 숫자 표로 보기
| 연도(말) | 대수 | 보유 기관 | 새로 등록한 기관 | 빠진 기관 |
|---|---|---|---|---|
| 2022 | 2 | 2 | — | — |
| 2023 | 2 | 2 | +0 | −0 |
| 2024 | 2 | 2 | +0 | −0 |
| 2025 | 2 | 2 | +0 | −0 |
지역별 분포
2025년 말서울이 가장 많습니다 — 전체의 100%. 지도나 막대를 누르면 그 지역에서 신내시경을 등록한 기관 목록이 나옵니다.
- 서울2대
어떤 기관이 쓰나
등록 대수 2대 기준100대 중 100대꼴로 상급종합병원에 있습니다.
- 상급종합병원2곳100.0%2대
리하르트 볼프의 다른 신내시경 모델
등록 대수 순같은 신내시경의 다른 모델
등록 대수 많은 순나머지 9개 보기
- OES CystoNephroFiberscope CYF-5A33대
- URF-P7올림푸스31대
- OLYMPUS URF-V3올림푸스30대
- 412-1850021대
- 27830KA카를 스토르츠18대
- 412-2820018대
- 8705.402리하르트 볼프18대
- URETERO-RENO VIDEOSCOPE OLYMPUS URF TYPE V올림푸스18대
- URF-V올림푸스17대
등록 대수 순서이며 품질·선호와 무관합니다.
요즘 늘고 있는 모델
2024 → 2025- OLYMPUS URF-V3올림푸스 · 19대 → 30대+11대
- URF-P7올림푸스 · 21대 → 31대+10대
- 11278A1카를 스토르츠 · 62대 → 67대+5대
- CYF-5A올림푸스 · 52대 → 56대+4대
- 11278VS카를 스토르츠 · 5대 → 7대+2대
- 412-1950090대 → 91대+1대
- 11278VSK카를 스토르츠 · 9대 → 10대+1대
- 11278V카를 스토르츠 · 7대 → 8대+1대
2024년 12월보다 등록 대수가 많이 늘어난 순.
이 모델을 등록한 기관
2025년 말 · 지역·이름 순이름을 누르면 기관 요약이 열립니다. 순서는 평가가 아닙니다.
병원급 2곳
- 경희대학교병원서울 동대문구
- 재단법인아산사회복지재단 서울아산병원서울 송파구
출처: 건강보험심사평가원 「의료장비 상세현황」 2022~2025년(공공누리 제1유형), 식품의약품안전처 의료기기 품목허가·품목정보. 등록 기준이며 판매량·가동 대수와 다를 수 있습니다.