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Datex-Ohmeda S/5 Aespire Anesthesia System(1009-9011-000)

GE 헬스케어 · 전신마취기
제조사 확정

Datex-Ohmeda S/5 Aespire Anesthesia System(1009-9011-000)는 2025년 말 전국 23곳에 34대가 등록된 전신마취기 모델로, 같은 분류 등록 대수의 0.4%이며 모델 가운데 50번째로 많습니다. 2019년 24대에서 +41.7% 늘었습니다.

2025년 등록 대수
34
보유 기관
23
전년 대비
+3.0%
전신마취기 중 비중
0.4%

Datex-Ohmeda S/5 Aespire Anesthesia System(1009-9011-000)는 어떤 모델인가

지이헬스케어코리아(주)가 2003년 7월 식약처 허가를 받은 제품으로, 품목명은 '가스마취기'입니다. 수입 제품이며 허가 정보의 제조원은 Datex-Ohmeda, Inc.입니다. 심평원 등록 자료에는 2019년(자료 시작 연도)부터 나타납니다. 2025년 말 등록 대수의 71%가 병원에 있고, 가장 많은 지역은 서울(10대)입니다.

연도별 등록 대수

34대2025

해마다 새로 등록한 기관과 빠진 기관

+4−12020+2−22021+6−32022+2−22023+1−02024+1−02025
연도(말)대수보유 기관새로 등록한 기관빠진 기관
20192415——
20202918+4−1
20212918+2−2
20223421+6−3
20233421+2−2
20243322+1−0
20253423+1−0

지역별 분포

2025년 말. 지도나 막대를 누르면 그 지역에서 전신마취기를 등록한 기관 목록이 나옵니다.

어떤 기관이 쓰나

  • 병원24대
  • 종합병원7대
  • 의원3대

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2024년보다 많이 늘어난 모델

제조사·허가 정보

제조사
GE 헬스케어
확정 근거
식약처 품목허가(국내 제조는 업체명, 수입은 제조원)
신고된 표기
Datex-Ohmeda S/5 Aespire Anesthesia System(1009-9011-000)
허가번호품목명업체제조원허가일
수허03-885호가스마취기지이헬스케어코리아(주)Datex-Ohmeda, Inc.2003-07-24

허가 정보: 식품의약품안전처 의료기기 품목허가 정보. 기관이 신고한 허가번호 기준이며, X-ray 등은 디텍터 등 구성품 허가번호가 신고된 경우가 있습니다.

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이 모델을 등록한 기관

2025년 말, 지역·이름 순(전체 23곳 중 20곳). 순서는 평가가 아닙니다.

정보 정정 제보

Datex-Ohmeda S/5 Aespire Anesthesia System(1009-9011-000) (전신마취기) — 틀린 곳과 맞는 내용을 적어 주세요. 연락처는 받지 않습니다.

제보 내용은 정정에만 씁니다.

출처: 건강보험심사평가원 「의료장비 상세현황」 2019~2025년(공공누리 제1유형), 식품의약품안전처 의료기기 품목허가 정보. 등록 기준이며 판매량·가동 대수와 다를 수 있습니다.

Datex-Ohmeda S/5 Aespire Anesthesia System(1009-9011-000) 전신마취기 — GE 헬스케어 · 23곳 34대(2025) | MEDIDOCS