와트너는 어떤 모델인가
(주)메디포커스가 2005년 3월 식약처 허가를 받은 제품으로, 품목명은 '냉동수술기'입니다. 수입 제품이며 허가 정보의 제조원은 Pharmaspray B.V.입니다. 심평원 등록 자료에는 2019년(자료 시작 연도)부터 나타납니다. 2023년 말 등록 대수의 100%가 의원에 있고, 가장 많은 지역은 충북(1대)입니다.
사마귀가 발생한 부위에 극저온의 액화 가스를 사용하여 조직을 파괴하는 기구
- 품목명
- 냉동수술기
- 국산·수입
- 수입 (네덜란드)
- 제조원
- Pharmaspray B.V.
- 제조 의뢰자
- Pronova Laboratories BV
- 상품명
- Wartner
- 등급
- 3등급
- 처음 허가
- 2005-03-23
- 허가 상태
- 모두 취하(2024-12-19)
허가번호 1건·제조사 근거 보기
확정 근거: 식약처 품목허가(국내 제조는 업체명, 수입은 제조원)
기관이 신고한 표기: 와트너
| 허가번호 | 품목명 | 업체 | 제조원 | 허가일 |
|---|---|---|---|---|
| 수허05-246호 | 냉동수술기 | (주)메디포커스 | Pharmaspray B.V. | 2005-03-23 |
식품의약품안전처 의료기기 품목허가·품목정보. 기관이 신고한 허가번호 기준이며, X-ray 등은 디텍터 같은 구성품 허가번호가 신고된 경우가 있습니다. 출력·크기 같은 사양 수치는 공식 자료에 별첨으로만 있어 싣지 않습니다.
연도별 등록 추이
2019~2023년 12월 말등록 대수
1대2023
세로축은 값 범위에 맞춰 시작합니다(0부터가 아님).
한 해 동안 보유 기관 변화
2023년에 0곳이 새로 등록하고 0곳이 빠져, 한 해 동안 +0곳 늘었습니다.
세로축은 0부터입니다. 같은 기관을 전년 12월과 견줘 세며, 폐업·기관 번호 변경도 빠짐에 들어갑니다.
연도별 숫자 표로 보기
| 연도(말) | 대수 | 보유 기관 | 새로 등록한 기관 | 빠진 기관 |
|---|---|---|---|---|
| 2019 | 2 | 2 | — | — |
| 2020 | 1 | 1 | +0 | −1 |
| 2021 | 1 | 1 | +0 | −0 |
| 2022 | 1 | 1 | +0 | −0 |
| 2023 | 1 | 1 | +0 | −0 |
지역별 분포
2023년 말충북이 가장 많습니다 — 전체의 100%. 지도나 막대를 누르면 그 지역에서 냉공기치료기를 등록한 기관 목록이 나옵니다.
- 충북1대
어떤 기관이 쓰나
등록 대수 1대 기준100대 중 100대꼴로 의원에 있습니다.
- 의원1곳100.0%1대
Pharmaspray B.V의 다른 냉공기치료기 모델
등록 대수 순- 냉동수술기2대 · 2곳
- KR-FBHJC-51811대 · 1곳
- Wartner1대 · 1곳
- 액화질소법 냉동수술기1대 · 1곳
같은 냉공기치료기의 다른 모델
등록 대수 많은 순나머지 9개 보기
- Cryo-T2136대
- BTL CryotherapyBTL130대
- CA-M07L세기117대
- CRYO-CO2프로메디114대
- Fresco한국비티비100대
- 073대
- CRYOZET-CO2스트라텍66대
- FROZEN C비엠텍헬스케어솔루션31대
- CRIOJET AIR MINI TURBOCRIO Medizintechnik27대
등록 대수 순서이며 품질·선호와 무관합니다.
요즘 늘고 있는 모델
2024 → 2025- BTL CryotherapyBTL · 47대 → 130대+83대
- MSC메쉬 · 1,011대 → 1,053대+42대
- CRYO-CO2프로메디 · 86대 → 114대+28대
- Cryo-jet한일티엠 · 174대 → 198대+24대
- CWM-300청우메디칼 · 160대 → 174대+14대
- CRYO-WELL디엠씨 · 261대 → 274대+13대
- Cryo-T2129대 → 136대+7대
2024년 12월보다 등록 대수가 많이 늘어난 순.
이 모델을 등록한 기관
2023년 말 · 지역·이름 순이름을 누르면 기관 요약이 열립니다. 순서는 평가가 아닙니다.
의원급 1곳
- 김광수피부과의원충북 청주상당구
출처: 건강보험심사평가원 「의료장비 상세현황」 2019~2023년(공공누리 제1유형), 식품의약품안전처 의료기기 품목허가·품목정보. 등록 기준이며 판매량·가동 대수와 다를 수 있습니다.