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CR-201

TOITU냉공기치료기

CR-201은 2023년 말 전국 3곳에 3대가 등록된 냉공기치료기 모델로, 같은 분류 등록 대수의 0.1%이며 모델 가운데 38번째로 많습니다. 2019년 3대에서 0.0% 늘었습니다. 2025년 자료에는 이 모델 등록이 없습니다.

기준 2023년 12월 31일연 1회 갱신출처 심평원 장비 등록 · 식약처 품목허가

2023년 등록 대수
3대
보유 기관
3곳
전년 대비
0.0%+0대
냉공기치료기 중 비중
0.1%모델 38번째
2019 3대 → 2023 3대

CR-201은 어떤 모델인가

(주)계림메디칼이 2003년 8월 식약처 허가를 받은 제품으로, 품목명은 '냉동수술기'입니다. 수입 제품이며 허가 정보의 제조원은 TOITU CO., LTD입니다. 심평원 등록 자료에는 2019년(자료 시작 연도)부터 나타납니다. 2023년 말 등록 대수의 67%가 의원에 있고, 가장 많은 지역은 서울(2대)입니다.

일정부위에 극저온의 프로브를 적용하여 조직을 제거
식약처 품목허가의 사용목적(원문)
제조사
TOITU
품목명
냉동수술기
국산·수입
수입 (일본)
제조원
TOITU CO., LTD
등급
2등급
처음 허가
2003-08-19
허가 상태
모두 취하(2007-06-01)
허가번호 1건·제조사 근거 보기

확정 근거: 식약처 품목허가(국내 제조는 업체명, 수입은 제조원)
기관이 신고한 표기: CR-201 · cr201

허가번호품목명업체제조원허가일
수허03-966호냉동수술기(주)계림메디칼TOITU CO., LTD2003-08-19

식품의약품안전처 의료기기 품목허가·품목정보. 기관이 신고한 허가번호 기준이며, X-ray 등은 디텍터 같은 구성품 허가번호가 신고된 경우가 있습니다. 출력·크기 같은 사양 수치는 공식 자료에 별첨으로만 있어 싣지 않습니다.

연도별 등록 추이

2019~2023년 12월 말

등록 대수

3대2023

세로축은 값 범위에 맞춰 시작합니다(0부터가 아님).

한 해 동안 보유 기관 변화

2023년에 0곳이 새로 등록하고 0곳이 빠져, 한 해 동안 +0곳 늘었습니다.

3곳2022년보유 기관+0새로 등록전년에 없던 기관−0빠짐폐업·교체 포함3곳2023년보유 기관

세로축은 0부터입니다. 같은 기관을 전년 12월과 견줘 세며, 폐업·기관 번호 변경도 빠짐에 들어갑니다.

연도별 숫자 표로 보기
연도(말)대수보유 기관새로 등록한 기관빠진 기관
201933——
202033+0−0
202133+0−0
202233+0−0
202333+0−0

지역별 분포

2023년 말

서울이 가장 많습니다 — 전체의 67%. 지도나 막대를 누르면 그 지역에서 냉공기치료기를 등록한 기관 목록이 나옵니다.

어떤 기관이 쓰나

등록 대수 3대 기준

100대 중 67대꼴로 의원에 있습니다.

  • 의원2곳66.7%2대
  • 병원1곳33.3%1대

같은 냉공기치료기의 다른 모델

등록 대수 많은 순
나머지 9개 보기

냉공기치료기 전체 모델 보기

등록 대수 순서이며 품질·선호와 무관합니다.

요즘 늘고 있는 모델

2024 → 2025
  • BTL CryotherapyBTL · 47대 → 130대+83대
  • MSC메쉬 · 1,011대 → 1,053대+42대
  • CRYO-CO2프로메디 · 86대 → 114대+28대
  • Cryo-jet한일티엠 · 174대 → 198대+24대
  • CWM-300청우메디칼 · 160대 → 174대+14대
  • CRYO-WELL디엠씨 · 261대 → 274대+13대
  • Cryo-T2129대 → 136대+7대

2024년 12월보다 등록 대수가 많이 늘어난 순.

이 모델을 등록한 기관

2023년 말 · 지역·이름 순

이름을 누르면 기관 요약이 열립니다. 순서는 평가가 아닙니다.

병원급 1곳

의원급 2곳

자료 인용하기출처: MEDIDOCS 「CR-201 냉공기치료기 등록 현황」(심평원 의료장비 등록 2023년 12월 기준) https://medidocs.cloud/equipment/c102/model/CR201

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출처: 건강보험심사평가원 「의료장비 상세현황」 2019~2023년(공공누리 제1유형), 식품의약품안전처 의료기기 품목허가·품목정보. 등록 기준이며 판매량·가동 대수와 다를 수 있습니다.

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