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Curapuls 970

Curapuls 970은 2025년 말 전국 5곳에 5대가 등록된 초단파치료기 모델로, 같은 분류 등록 대수의 3.5%이며 모델 가운데 5번째로 많습니다. 2019년 5대에서 0.0% 늘었습니다.

기준 2025년 12월 31일연 1회 갱신출처 심평원 장비 등록 · 식약처 품목허가

2025년 등록 대수
5대
보유 기관
5곳
전년 대비
0.0%+0대
초단파치료기 중 비중
3.5%모델 5번째
2019 5대 → 2025 5대

Curapuls 970은 어떤 모델인가

새한메디피아가 2000년 1월 식약처 허가를 받은 제품으로, 품목명은 '초단파자극기'입니다. 수입 제품이며 허가 정보의 제조원은 Enraf Nonius B.V.입니다. 심평원 등록 자료에는 2019년(자료 시작 연도)부터 나타납니다. 2025년 말 등록 대수의 80%가 종합병원에 있고, 가장 많은 지역은 경북(2대)입니다.

통증완화
식약처 품목허가의 사용목적(원문)
품목명
초단파자극기
국산·수입
수입 (네덜란드)
제조원
Enraf Nonius B.V.
제조 의뢰자
Enraf Nonius B.V.
등급
2등급
처음 허가
2000-01-24
허가 상태
모두 취하(2009-11-05)
허가번호 1건·제조사 근거 보기

확정 근거: 식약처 품목허가(국내 제조는 업체명, 수입은 제조원)
기관이 신고한 표기: Curapuls 970

허가번호품목명업체제조원허가일
수허00-114호초단파자극기새한메디피아Enraf Nonius B.V.2000-01-24

식품의약품안전처 의료기기 품목허가·품목정보. 기관이 신고한 허가번호 기준이며, X-ray 등은 디텍터 같은 구성품 허가번호가 신고된 경우가 있습니다. 출력·크기 같은 사양 수치는 공식 자료에 별첨으로만 있어 싣지 않습니다.

연도별 등록 추이

2019~2025년 12월 말

등록 대수

5대2025

세로축은 값 범위에 맞춰 시작합니다(0부터가 아님).

한 해 동안 보유 기관 변화

2025년에 0곳이 새로 등록하고 0곳이 빠져, 한 해 동안 +0곳 늘었습니다.

5곳2024년보유 기관+0새로 등록전년에 없던 기관−0빠짐폐업·교체 포함5곳2025년보유 기관

세로축은 0부터입니다. 같은 기관을 전년 12월과 견줘 세며, 폐업·기관 번호 변경도 빠짐에 들어갑니다.

연도별 숫자 표로 보기
연도(말)대수보유 기관새로 등록한 기관빠진 기관
201955——
202055+0−0
202155+0−0
202255+0−0
202355+0−0
202455+0−0
202555+0−0

지역별 분포

2025년 말

경북이 가장 많습니다 — 전체의 40%. 지도나 막대를 누르면 그 지역에서 초단파치료기를 등록한 기관 목록이 나옵니다.

어떤 기관이 쓰나

등록 대수 5대 기준

100대 중 80대꼴로 종합병원에 있습니다.

  • 종합병원4곳80.0%4대
  • 보건소1곳20.0%1대

같은 초단파치료기의 다른 모델

등록 대수 많은 순
나머지 9개 보기

초단파치료기 전체 모델 보기

등록 대수 순서이며 품질·선호와 무관합니다.

이 모델을 등록한 기관

2025년 말 · 지역·이름 순

이름을 누르면 기관 요약이 열립니다. 순서는 평가가 아닙니다.

병원급 5곳

자료 인용하기출처: MEDIDOCS 「Curapuls 970 초단파치료기 등록 현황」(심평원 의료장비 등록 2025년 12월 기준) https://medidocs.cloud/equipment/c105/model/CURAPULS970

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Curapuls 970 (초단파치료기) — 틀린 곳과 맞는 내용을 적어 주세요. 연락처는 받지 않습니다.

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출처: 건강보험심사평가원 「의료장비 상세현황」 2019~2025년(공공누리 제1유형), 식품의약품안전처 의료기기 품목허가·품목정보. 등록 기준이며 판매량·가동 대수와 다를 수 있습니다.

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