IN-M250L은 어떤 모델인가
(주)영인바이오텍이 2014년 11월 식약처 허가를 받은 제품으로, 품목명은 '극초단파자극기'입니다. 심평원 등록 자료에는 2019년(자료 시작 연도)부터 나타납니다. 2025년 말 등록 대수의 72%가 의원에 있고, 가장 많은 지역은 경기(76대)입니다.
2450MHz의 전자파 에너지를 인체에 가하여 통증의 완화 등에 사용하는 기구
- 제조사
- 영인바이오텍
- 품목명
- 극초단파자극기
- 국산·수입
- 국내 제조
- 등급
- 2등급
- 처음 허가
- 2014-11-20
- 허가 상태
- 유효 1건
허가번호 1건·제조사 근거 보기
확정 근거: 식약처 품목허가(국내 제조는 업체명, 수입은 제조원)
기관이 신고한 표기: IN-M250L
| 허가번호 | 품목명 | 업체 | 제조원 | 허가일 |
|---|---|---|---|---|
| 제인14-2335호 | 극초단파자극기 | (주)영인바이오텍 | — | 2014-11-20 |
식품의약품안전처 의료기기 품목허가·품목정보. 기관이 신고한 허가번호 기준이며, X-ray 등은 디텍터 같은 구성품 허가번호가 신고된 경우가 있습니다. 출력·크기 같은 사양 수치는 공식 자료에 별첨으로만 있어 싣지 않습니다.
연도별 등록 추이
2019~2025년 12월 말등록 대수
246대2025
세로축은 값 범위에 맞춰 시작합니다(0부터가 아님).
한 해 동안 보유 기관 변화
2025년에 18곳이 새로 등록하고 6곳이 빠져, 한 해 동안 +12곳 늘었습니다.
세로축은 0부터입니다. 같은 기관을 전년 12월과 견줘 세며, 폐업·기관 번호 변경도 빠짐에 들어갑니다.
연도별 숫자 표로 보기
| 연도(말) | 대수 | 보유 기관 | 새로 등록한 기관 | 빠진 기관 |
|---|---|---|---|---|
| 2019 | 37 | 26 | — | — |
| 2020 | 94 | 66 | +41 | −1 |
| 2021 | 146 | 96 | +32 | −2 |
| 2022 | 169 | 111 | +36 | −21 |
| 2023 | 194 | 128 | +23 | −6 |
| 2024 | 222 | 143 | +19 | −4 |
| 2025 | 246 | 155 | +18 | −6 |
지역별 분포
2025년 말경기가 가장 많습니다 — 전체의 31%. 지도나 막대를 누르면 그 지역에서 극초단파치료기를 등록한 기관 목록이 나옵니다.
어떤 기관이 쓰나
등록 대수 246대 기준100대 중 72대꼴로 의원에 있습니다.
- 의원114곳72.4%178대
- 병원31곳19.5%48대
- 한방병원4곳4.1%10대
- 그 밖종합병원 · 보건지소4.1%10대
영인바이오텍의 다른 극초단파치료기 모델
등록 대수 순2024→2025 교체 흐름
기관 수, 기관 이름은 싣지 않음같은 기관의 극초단파치료기 등록이 한 해 사이 어떻게 바뀌었는지 셉니다. 영업·구매 담당자가 경쟁 모델과의 교체를 볼 수 있는 정보입니다.
이 모델을 뺀 기관이 새로 등록한 모델
- 폐업·기관 목록에서 빠짐6곳
이 모델을 새로 들인 기관이 전년에 쓰던 모델
- 전년에 같은 분류 다른 모델을 쓰다 바꾼 기관 없음
같은 극초단파치료기의 다른 모델
등록 대수 많은 순나머지 9개 보기
등록 대수 순서이며 품질·선호와 무관합니다.
요즘 늘고 있는 모델
2024 → 2025- HM-801한일티엠 · 3,876대 → 4,030대+154대
- STM-1000스트라텍 · 1,530대 → 1,571대+41대
- GP-800M굿플 · 502대 → 537대+35대
- IS-300인성테크놀로지 · 135대 → 152대+17대
- IS-400인성메디텍 · 186대 → 201대+15대
- CWM-703청우메디칼 · 672대 → 686대+14대
- DT-02디엠씨 · 355대 → 364대+9대
- MS-400J인성메디텍 · 55대 → 62대+7대
2024년 12월보다 등록 대수가 많이 늘어난 순.
이 모델을 등록한 기관
2025년 말 · 지역·이름 순전체 155곳 중 152곳. 이름을 누르면 기관 요약이 열립니다. 순서는 평가가 아닙니다.
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출처: 건강보험심사평가원 「의료장비 상세현황」 2019~2025년(공공누리 제1유형), 식품의약품안전처 의료기기 품목허가·품목정보. 등록 기준이며 판매량·가동 대수와 다를 수 있습니다.