MAXMA는 어떤 모델인가
세진엠티(주)가 2006년 9월 식약처 허가를 받은 제품으로, 품목명은 '의료용전자기발생기'입니다. 심평원 등록 자료에는 2019년(자료 시작 연도)부터 나타납니다. 2025년 말 등록 대수의 64%가 의원에 있고, 가장 많은 지역은 전남광주(6대)입니다.
근육통의 완화 등을 목적으로 전자석의 자계를 이용하는 기구
- 제조사
- 세진엠티
- 품목명
- 의료용전자기발생기
- 국산·수입
- 국내 제조
- 등급
- 2등급
- 처음 허가
- 2006-09-14
- 허가 상태
- 모두 취하(2018-07-20)
허가번호 1건·제조사 근거 보기
확정 근거: 식약처 품목허가(국내 제조는 업체명, 수입은 제조원)
기관이 신고한 표기: MAXMA
| 허가번호 | 품목명 | 업체 | 제조원 | 허가일 |
|---|---|---|---|---|
| 제허06-689호 | 의료용전자기발생기 | 세진엠티(주) | — | 2006-09-14 |
식품의약품안전처 의료기기 품목허가·품목정보. 기관이 신고한 허가번호 기준이며, X-ray 등은 디텍터 같은 구성품 허가번호가 신고된 경우가 있습니다. 출력·크기 같은 사양 수치는 공식 자료에 별첨으로만 있어 싣지 않습니다.
연도별 등록 추이
2019~2025년 12월 말등록 대수
22대2025
세로축은 값 범위에 맞춰 시작합니다(0부터가 아님).
한 해 동안 보유 기관 변화
2025년에 0곳이 새로 등록하고 0곳이 빠져, 한 해 동안 +0곳 늘었습니다.
세로축은 0부터입니다. 같은 기관을 전년 12월과 견줘 세며, 폐업·기관 번호 변경도 빠짐에 들어갑니다.
연도별 숫자 표로 보기
| 연도(말) | 대수 | 보유 기관 | 새로 등록한 기관 | 빠진 기관 |
|---|---|---|---|---|
| 2019 | 26 | 22 | — | — |
| 2020 | 25 | 21 | +0 | −1 |
| 2021 | 25 | 21 | +1 | −1 |
| 2022 | 24 | 20 | +1 | −2 |
| 2023 | 22 | 19 | +0 | −1 |
| 2024 | 22 | 19 | +0 | −0 |
| 2025 | 22 | 19 | +0 | −0 |
지역별 분포
2025년 말전남광주가 가장 많습니다 — 전체의 27%. 지도나 막대를 누르면 그 지역에서 의료용전자기발생기를 등록한 기관 목록이 나옵니다.
어떤 기관이 쓰나
등록 대수 22대 기준100대 중 64대꼴로 의원에 있습니다.
- 의원14곳63.6%14대
- 종합병원3곳18.2%4대
- 병원2곳18.2%4대
같은 의료용전자기발생기의 다른 모델
등록 대수 많은 순- K1-1503케이원메드글로벌94대
- NR300나래인터내셔널37대
- CR3000나래인터내셔널25대
- Neuro-MS엠알12대
- MAGNETOLITH스토르츠 메디컬10대
- ENDO HOT PACK6대
나머지 9개 보기
- CWM-8004대
- MST-1002케이원메드글로벌4대
- BioCon-1000엠큐브테크놀로지3대
- Neuro-MSL엠알3대
- Whata153메디랩3대
- BTL-5000 Magnet2대
- CUBEstim BioCon-5000엠큐브테크놀로지2대
- SALUS-TALENT III리메드2대
- SM-900삼손2대
등록 대수 순서이며 품질·선호와 무관합니다.
요즘 늘고 있는 모델
2024 → 2025- K1-1503케이원메드글로벌 · 89대 → 94대+5대
- MAGNETOLITH스토르츠 메디컬 · 8대 → 10대+2대
- BTL-6000 Super Inductive System EliteBTL · 0대 → 1대+1대
- GENO-ETG엠알 · 0대 → 1대+1대
2024년 12월보다 등록 대수가 많이 늘어난 순.
이 모델을 등록한 기관
2025년 말 · 지역·이름 순이름을 누르면 기관 요약이 열립니다. 순서는 평가가 아닙니다.
병원급 5곳
- 동국대학교일산불교병원경기 고양일산동구 · 2대
- 근로복지공단 창원병원경남 창원성산구
- 통영서울병원경남 통영시
- 의료법인진의료재단 순천평화병원전남광주 순천시 · 3대
- 전라남도 순천의료원전남광주 순천시
출처: 건강보험심사평가원 「의료장비 상세현황」 2019~2025년(공공누리 제1유형), 식품의약품안전처 의료기기 품목허가·품목정보. 등록 기준이며 판매량·가동 대수와 다를 수 있습니다.