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제조사 미확인간헐적견인치료기

DOC는 2025년 말 전국 9곳에 13대가 등록된 간헐적견인치료기 모델로, 같은 분류 등록 대수의 0.1%이며 모델 가운데 60번째로 많습니다. 2019년 14대에서 -7.1% 줄었습니다.

기준 2025년 12월 31일연 1회 갱신출처 심평원 장비 등록 · 식약처 품목허가

2025년 등록 대수
13대
보유 기관
9곳
전년 대비
-13.3%-2대
간헐적견인치료기 중 비중
0.1%모델 60번째
2019 14대 → 2025 13대

DOC는 어떤 모델인가

심평원 등록 자료에는 2019년(자료 시작 연도)부터 나타납니다. 2025년 말 등록 대수의 38%가 종합병원에 있고, 가장 많은 지역은 서울(8대)입니다.

제조사
미확인
품목명
—
국산·수입
—
등급
—
처음 허가
—
허가 상태
0건
허가번호 0건·제조사 근거 보기

확정 근거: —
기관이 신고한 표기: DOC

식품의약품안전처 의료기기 품목허가·품목정보. 기관이 신고한 허가번호 기준이며, X-ray 등은 디텍터 같은 구성품 허가번호가 신고된 경우가 있습니다. 출력·크기 같은 사양 수치는 공식 자료에 별첨으로만 있어 싣지 않습니다.

연도별 등록 추이

2019~2025년 12월 말

등록 대수

13대2025

세로축은 값 범위에 맞춰 시작합니다(0부터가 아님).

한 해 동안 보유 기관 변화

2025년에 0곳이 새로 등록하고 2곳이 빠져, 한 해 동안 −2곳 줄었습니다.

11곳2024년보유 기관+0새로 등록전년에 없던 기관−2빠짐폐업·교체 포함9곳2025년보유 기관

세로축은 0부터입니다. 같은 기관을 전년 12월과 견줘 세며, 폐업·기관 번호 변경도 빠짐에 들어갑니다.

연도별 숫자 표로 보기
연도(말)대수보유 기관새로 등록한 기관빠진 기관
20191412——
20201412+0−0
20211511+0−1
20221511+0−0
20231511+0−0
20241511+1−1
2025139+0−2

지역별 분포

2025년 말

서울이 가장 많습니다 — 전체의 62%. 지도나 막대를 누르면 그 지역에서 간헐적견인치료기를 등록한 기관 목록이 나옵니다.

어떤 기관이 쓰나

등록 대수 13대 기준

100대 중 38대꼴로 종합병원에 있습니다.

  • 종합병원2곳38.5%5대
  • 의원3곳30.8%4대
  • 병원4곳30.8%4대

2024→2025 교체 흐름

기관 수, 기관 이름은 싣지 않음

같은 기관의 간헐적견인치료기 등록이 한 해 사이 어떻게 바뀌었는지 셉니다. 영업·구매 담당자가 경쟁 모델과의 교체를 볼 수 있는 정보입니다.

이 모델을 뺀 기관이 새로 등록한 모델

  • 같은 분류 새 모델 없음(줄이거나 정리)2곳

이 모델을 새로 들인 기관이 전년에 쓰던 모델

  • 전년에 같은 분류 다른 모델을 쓰다 바꾼 기관 없음

같은 간헐적견인치료기의 다른 모델

등록 대수 많은 순
나머지 9개 보기

간헐적견인치료기 전체 모델 보기

등록 대수 순서이며 품질·선호와 무관합니다.

요즘 늘고 있는 모델

2024 → 2025
  • LC-100메이저메디칼 · 1,987대 → 2,160대+173대
  • HT-102 BIOTRACK한일티엠 · 939대 → 961대+22대
  • SST-100 PLUS스트라텍 · 278대 → 285대+7대
  • Robotic-ATT제이엠텍 · 41대 → 45대+4대
  • KL-300코랩 · 11대 → 15대+4대
  • BT-3000A에이원메디칼 · 0대 → 4대+4대
  • BT-3000에이원메디칼 · 17대 → 19대+2대
  • MAX-D Smart메디렉스 · 6대 → 8대+2대

2024년 12월보다 등록 대수가 많이 늘어난 순.

이 모델을 등록한 기관

2025년 말 · 지역·이름 순

이름을 누르면 기관 요약이 열립니다. 순서는 평가가 아닙니다.

병원급 6곳

의원급 3곳

자료 인용하기출처: MEDIDOCS 「DOC 간헐적견인치료기 등록 현황」(심평원 의료장비 등록 2025년 12월 기준) https://medidocs.cloud/equipment/c208/model/DOC

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출처: 건강보험심사평가원 「의료장비 상세현황」 2019~2025년(공공누리 제1유형), 식품의약품안전처 의료기기 품목허가·품목정보. 등록 기준이며 판매량·가동 대수와 다를 수 있습니다.

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