GB9200

GB9200은 2025년 말 전국 1곳에 1대가 등록된 지속적수동운동기 모델로, 같은 분류 등록 대수의 0.0%이며 모델 가운데 117번째로 많습니다. 2019년 1대에서 0.0% 늘었습니다.

제조사 미확인지속적수동운동기

기준 2025년 12월 31일연 1회 갱신출처 심평원 장비 등록 · 식약처 품목허가

비교에 담기
2025년 등록 대수
1대
보유 기관
1곳
전년 대비
0.0%+0대
지속적수동운동기 중 비중
0.0%모델 117번째
2019 1대 → 2025 1대

GB9200은 어떤 모델인가

(주)동방메디컬이 2009년 8월 식약처 허가를 받은 제품으로, 품목명은 '수동식부항기'입니다. 수입 제품이며 허가 정보의 제조원은 동방침구제작소입니다. 심평원 등록 자료에는 2019년(자료 시작 연도)부터 나타납니다. 2025년 말 등록 대수의 100%가 요양병원에 있고, 가장 많은 지역은 부산(1대)입니다.

수술 부위에 골 시멘트를 주입하는 기구
식약처 품목허가의 사용목적(원문)
제조사
미확인
품목명
의료용시멘트분배기
국산·수입
국내 제조
제조 의뢰자
(주)세원메디텍
등급
1등급(잠재 위해성 낮음)
처음 허가
2009-03-10
허가 상태
모두 취하(2026-09-01)
허가번호 1건·제조사 근거 보기

확정 근거: —
기관이 신고한 표기: GB9200

허가번호품목명업체제조원허가일
제신09-71호수동식부항기(주)동방메디컬동방침구제작소2009-08-10

식품의약품안전처 의료기기 품목허가·품목정보. 기관이 신고한 허가번호 기준이며, X-ray 등은 디텍터 같은 구성품 허가번호가 신고된 경우가 있습니다. 출력·크기 같은 사양 수치는 공식 자료에 별첨으로만 있어 싣지 않습니다.

연도별 등록 추이

2019~2025년 12월 말

등록 대수

1대2025

세로축은 값 범위에 맞춰 시작합니다(0부터가 아님).

한 해 동안 보유 기관 변화

2025년에 0곳이 새로 등록하고 0곳이 빠져, 한 해 동안 +0곳 늘었습니다.

1곳2024년보유 기관+0새로 등록전년에 없던 기관−0빠짐폐업·교체 포함1곳2025년보유 기관

세로축은 0부터입니다. 같은 기관을 전년 12월과 견줘 세며, 폐업·기관 번호 변경도 빠짐에 들어갑니다.

연도별 숫자 표로 보기
연도(말)대수보유 기관새로 등록한 기관빠진 기관
201911——
202011+0−0
202111+0−0
202211+0−0
202311+0−0
202411+0−0
202511+0−0

지역별 분포

2025년 말

부산이 가장 많습니다 — 전체의 100%. 지도나 막대를 누르면 그 지역에서 지속적수동운동기를 등록한 기관 목록이 나옵니다.

어떤 기관이 쓰나

등록 대수 1대 기준

100대 중 100대꼴로 요양병원에 있습니다.

  • 요양병원1곳100.0%1대

같은 지속적수동운동기의 다른 모델

등록 대수 많은 순
나머지 9개 보기

지속적수동운동기 전체 모델 보기

등록 대수 순서이며 품질·선호와 무관합니다.

요즘 늘고 있는 모델

2024 → 2025
  • RCF1121케어테크 · 1,429대 → 1,512대+83대
  • CP-500K프로메디 · 245대 → 313대+68대
  • ARTUS-903K창명제어기술 · 466대 → 523대+57대
  • CP-300S프로메디 · 150대 → 189대+39대
  • RCF1251케어테크 · 532대 → 559대+27대
  • RCF2111케어테크 · 7대 → 28대+21대
  • ARTUS-701ES창명제어기술 · 302대 → 321대+19대
  • RCF1741케어테크 · 73대 → 90대+17대

2024년 12월보다 등록 대수가 많이 늘어난 순.

이 모델을 등록한 기관

2025년 말 · 지역·이름 순

이름을 누르면 기관 요약이 열립니다. 순서는 평가가 아닙니다.

자료 인용하기출처: MEDIDOCS 「GB9200 지속적수동운동기 등록 현황」(심평원 의료장비 등록 2025년 12월 기준) https://medidocs.cloud/equipment/c210/model/GB9200

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출처: 건강보험심사평가원 「의료장비 상세현황」 2019~2025년(공공누리 제1유형), 식품의약품안전처 의료기기 품목허가·품목정보. 등록 기준이며 판매량·가동 대수와 다를 수 있습니다.

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