IDA-220은 어떤 모델인가
국제전자의료기(주)가 1998년 8월 식약처 허가를 받은 제품으로, 품목명은 '정형용운동장치'입니다. 수입 제품이며 허가 정보의 제조원은 ITO CO., LTD입니다. 심평원 등록 자료에는 2019년(자료 시작 연도)부터 나타납니다. 2022년 말 등록 대수의 100%가 종합병원에 있고, 가장 많은 지역은 부산(1대)입니다.
관절 전신 회복 효과.
- 제조사
- ITO
- 품목명
- 정형용운동장치
- 국산·수입
- 수입 (일본)
- 제조원
- ITO CO., LTD
- 제조 의뢰자
- ITO CO., LTD
- 등급
- 2등급
- 처음 허가
- 1998-08-04
- 허가 상태
- 모두 취하(9999-12-31)
허가번호 1건·제조사 근거 보기
확정 근거: 식약처 품목허가(국내 제조는 업체명, 수입은 제조원)
기관이 신고한 표기: IDA-220
| 허가번호 | 품목명 | 업체 | 제조원 | 허가일 |
|---|---|---|---|---|
| 수허98-635호 | 정형용운동장치 | 국제전자의료기(주) | ITO CO., LTD | 1998-08-04 |
식품의약품안전처 의료기기 품목허가·품목정보. 기관이 신고한 허가번호 기준이며, X-ray 등은 디텍터 같은 구성품 허가번호가 신고된 경우가 있습니다. 출력·크기 같은 사양 수치는 공식 자료에 별첨으로만 있어 싣지 않습니다.
연도별 등록 추이
2019~2022년 12월 말등록 대수
2대2022
세로축은 값 범위에 맞춰 시작합니다(0부터가 아님).
한 해 동안 보유 기관 변화
2022년에 0곳이 새로 등록하고 0곳이 빠져, 한 해 동안 +0곳 늘었습니다.
세로축은 0부터입니다. 같은 기관을 전년 12월과 견줘 세며, 폐업·기관 번호 변경도 빠짐에 들어갑니다.
연도별 숫자 표로 보기
| 연도(말) | 대수 | 보유 기관 | 새로 등록한 기관 | 빠진 기관 |
|---|---|---|---|---|
| 2019 | 2 | 2 | — | — |
| 2020 | 2 | 2 | +0 | −0 |
| 2021 | 2 | 2 | +0 | −0 |
| 2022 | 2 | 2 | +0 | −0 |
지역별 분포
2022년 말부산이 가장 많습니다 — 전체의 50%. 지도나 막대를 누르면 그 지역에서 지속적수동운동기를 등록한 기관 목록이 나옵니다.
어떤 기관이 쓰나
등록 대수 2대 기준100대 중 100대꼴로 종합병원에 있습니다.
- 종합병원2곳100.0%2대
같은 지속적수동운동기의 다른 모델
등록 대수 많은 순- RCF1121케어테크1,512대
- CPS-1000스트라텍1,099대
- RCF1251케어테크559대
- ARTUS-903K창명제어기술523대
- MC2000케어테크386대
- ARTUS-701ES창명제어기술321대
나머지 9개 보기
- CP-500K프로메디313대
- CPS-2000스트라텍214대
- ARTUS-701S창명제어기술201대
- ARTUS-901K창명제어기술198대
- CP-300S프로메디189대
- ESMT900이에스엠티167대
- GP-740C굿플155대
- ARTROMOT-K1MEDIREHA142대
- MotorCross(MC-1)프로메디142대
등록 대수 순서이며 품질·선호와 무관합니다.
요즘 늘고 있는 모델
2024 → 2025- RCF1121케어테크 · 1,429대 → 1,512대+83대
- CP-500K프로메디 · 245대 → 313대+68대
- ARTUS-903K창명제어기술 · 466대 → 523대+57대
- CP-300S프로메디 · 150대 → 189대+39대
- RCF1251케어테크 · 532대 → 559대+27대
- RCF2111케어테크 · 7대 → 28대+21대
- ARTUS-701ES창명제어기술 · 302대 → 321대+19대
- RCF1741케어테크 · 73대 → 90대+17대
2024년 12월보다 등록 대수가 많이 늘어난 순.
이 모델을 등록한 기관
2022년 말 · 지역·이름 순이름을 누르면 기관 요약이 열립니다. 순서는 평가가 아닙니다.
병원급 2곳
- 구포성심병원부산 북구
- (의)성세의료재단 뉴성민병원인천 서해구
출처: 건강보험심사평가원 「의료장비 상세현황」 2019~2022년(공공누리 제1유형), 식품의약품안전처 의료기기 품목허가·품목정보. 등록 기준이며 판매량·가동 대수와 다를 수 있습니다.