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SE-1000

SE-1000은 2025년 말 전국 1곳에 1대가 등록된 등속성운동치료기 모델로, 같은 분류 등록 대수의 0.3%이며 모델 가운데 40번째로 많습니다. 2019년 10대에서 -90.0% 줄었습니다.

제조사 미확인등속성운동치료기

기준 2025년 12월 31일연 1회 갱신출처 심평원 장비 등록 · 식약처 품목허가

비교에 담기
2025년 등록 대수
1대
보유 기관
1곳
전년 대비
0.0%+0대
등속성운동치료기 중 비중
0.3%모델 40번째
2019 10대 → 2025 1대

SE-1000은 어떤 모델인가

(주)보종엠씨가 2008년 10월 식약처 허가를 받은 제품으로, 품목명은 '수동식 정형용 운동장치'입니다. 심평원 등록 자료에는 2019년(자료 시작 연도)부터 나타납니다. 2025년 말 등록 대수의 100%가 병원에 있고, 가장 많은 지역은 경남(1대)입니다.

기타 의약품을 주입하는 데에 사용하는 기구. 인체나 의약품에 직접 접촉되지 않으며 주입 보조에 사용되는 기구(간접 주입용)
식약처 품목허가의 사용목적(원문)
제조사
미확인
품목명
의약품 간접 주입 기구
국산·수입
국내 제조
등급
1등급(잠재 위해성 낮음)
처음 허가
2008-09-12
허가 상태
유효 1건 · 취하 1건
허가번호 1건·제조사 근거 보기

확정 근거: —
기관이 신고한 표기: SE-1000

허가번호품목명업체제조원허가일
제신08-235호수동식 정형용 운동장치(주)보종엠씨—2008-10-20

식품의약품안전처 의료기기 품목허가·품목정보. 기관이 신고한 허가번호 기준이며, X-ray 등은 디텍터 같은 구성품 허가번호가 신고된 경우가 있습니다. 출력·크기 같은 사양 수치는 공식 자료에 별첨으로만 있어 싣지 않습니다.

연도별 등록 추이

2019~2025년 12월 말

등록 대수

1대2025

세로축은 값 범위에 맞춰 시작합니다(0부터가 아님).

한 해 동안 보유 기관 변화

2025년에 0곳이 새로 등록하고 0곳이 빠져, 한 해 동안 +0곳 늘었습니다.

1곳2024년보유 기관+0새로 등록전년에 없던 기관−0빠짐폐업·교체 포함1곳2025년보유 기관

세로축은 0부터입니다. 같은 기관을 전년 12월과 견줘 세며, 폐업·기관 번호 변경도 빠짐에 들어갑니다.

연도별 숫자 표로 보기
연도(말)대수보유 기관새로 등록한 기관빠진 기관
2019105——
2020105+0−0
2021105+0−0
202211+0−4
202311+0−0
202411+0−0
202511+0−0

지역별 분포

2025년 말

경남이 가장 많습니다 — 전체의 100%. 지도나 막대를 누르면 그 지역에서 등속성운동치료기를 등록한 기관 목록이 나옵니다.

어떤 기관이 쓰나

등록 대수 1대 기준

100대 중 100대꼴로 병원에 있습니다.

  • 병원1곳100.0%1대

같은 등속성운동치료기의 다른 모델

등록 대수 많은 순
나머지 9개 보기

등속성운동치료기 전체 모델 보기

등록 대수 순서이며 품질·선호와 무관합니다.

요즘 늘고 있는 모델

2024 → 2025

2024년 12월보다 등록 대수가 많이 늘어난 순.

이 모델을 등록한 기관

2025년 말 · 지역·이름 순

이름을 누르면 기관 요약이 열립니다. 순서는 평가가 아닙니다.

병원급 1곳

자료 인용하기출처: MEDIDOCS 「SE-1000 등속성운동치료기 등록 현황」(심평원 의료장비 등록 2025년 12월 기준) https://medidocs.cloud/equipment/c211/model/SE1000

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SE-1000 (등속성운동치료기) — 틀린 곳과 맞는 내용을 적어 주세요. 연락처는 받지 않습니다.

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출처: 건강보험심사평가원 「의료장비 상세현황」 2019~2025년(공공누리 제1유형), 식품의약품안전처 의료기기 품목허가·품목정보. 등록 기준이며 판매량·가동 대수와 다를 수 있습니다.

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