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SIPAP Infant Flow (675-CFG-004)

Vyaire Medical · 간헐적양압흡입기
제조사 확정

SIPAP Infant Flow (675-CFG-004)는 2025년 말 전국 33곳에 87대가 등록된 간헐적양압흡입기 모델로, 같은 분류 등록 대수의 5.0%이며 모델 가운데 4번째로 많습니다. 2019년 66대에서 +31.8% 늘었습니다.

2025년 등록 대수
87
보유 기관
33
전년 대비
+1.2%
간헐적양압흡입기 중 비중
5.0%

SIPAP Infant Flow (675-CFG-004)는 어떤 모델인가

수도헬스케어(주)가 2008년 5월 식약처 허가를 받은 제품으로, 품목명은 '신생아·소아용인공호흡기'입니다. 수입 제품이며 허가 정보의 제조원은 Vyaire Medical입니다. 심평원 등록 자료에는 2019년(자료 시작 연도)부터 나타납니다. 2025년 말 등록 대수의 61%가 상급종합병원에 있고, 가장 많은 지역은 서울(36대)입니다.

연도별 등록 대수

87대2025

해마다 새로 등록한 기관과 빠진 기관

+0−02020+0−02021+5−02022+0−02023+0−02024+0−02025
연도(말)대수보유 기관새로 등록한 기관빠진 기관
20196628——
20207228+0−0
20217228+0−0
20228633+5−0
20238633+0−0
20248633+0−0
20258733+0−0

지역별 분포

2025년 말. 지도나 막대를 누르면 그 지역에서 간헐적양압흡입기를 등록한 기관 목록이 나옵니다.

어떤 기관이 쓰나

  • 상급종합병원53대
  • 종합병원33대
  • 병원1대

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제조사·허가 정보

제조사
Vyaire Medical
확정 근거
식약처 품목허가(국내 제조는 업체명, 수입은 제조원)
신고된 표기
SIPAP Infant Flow (675-CFG-004)
허가번호품목명업체제조원허가일
수허08-400호신생아·소아용인공호흡기수도헬스케어(주)Vyaire Medical2008-05-07

허가 정보: 식품의약품안전처 의료기기 품목허가 정보. 기관이 신고한 허가번호 기준이며, X-ray 등은 디텍터 등 구성품 허가번호가 신고된 경우가 있습니다.

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2025년 말, 지역·이름 순. 순서는 평가가 아닙니다.

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출처: 건강보험심사평가원 「의료장비 상세현황」 2019~2025년(공공누리 제1유형), 식품의약품안전처 의료기기 품목허가 정보. 등록 기준이며 판매량·가동 대수와 다를 수 있습니다.

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