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K1 ECP Therapy System

파이오메드증진된 외부 역박동술치료기(EECP)

K1 ECP Therapy System은 2025년 말 전국 16곳에 19대가 등록된 증진된 외부 역박동술치료기(EECP) 모델로, 같은 분류 등록 대수의 40.4%이며 모델 가운데 1번째로 많습니다. 2020년 12대에서 +58.3% 늘었습니다.

기준 2025년 12월 31일연 1회 갱신출처 심평원 장비 등록 · 식약처 품목허가

2025년 등록 대수
19대
보유 기관
16곳
전년 대비
0.0%+0대
증진된 외부 역박동술치료기(EECP) 중 비중
40.4%모델 1번째
2020 12대 → 2025 19대

K1 ECP Therapy System은 어떤 모델인가

(주)파이오메드가 2017년 8월 식약처 허가를 받은 제품으로, 품목명은 '사지압박순환장치'입니다. 심평원 등록 자료에는 2020년부터 나타납니다. 2025년 말 등록 대수의 47%가 의원에 있고, 가장 많은 지역은 부산(6대)입니다.

안전성 협심증, 불안정성 협심증, 울혈성 심부전, 급성 신근 경색, 심장성 쇼크 등을 치료하는 체외 심혈관 역박동 치료 장비.
식약처 품목허가의 사용목적(원문)
제조사
파이오메드
품목명
사지압박순환장치
국산·수입
국내 제조
등급
2등급
처음 허가
2017-08-10
허가 상태
유효 1건
허가번호 1건·제조사 근거 보기

확정 근거: 식약처 품목허가(국내 제조는 업체명, 수입은 제조원)
기관이 신고한 표기: K1 ECP Therapy System

허가번호품목명업체제조원허가일
제인17-4633호사지압박순환장치(주)파이오메드—2017-08-10

식품의약품안전처 의료기기 품목허가·품목정보. 기관이 신고한 허가번호 기준이며, X-ray 등은 디텍터 같은 구성품 허가번호가 신고된 경우가 있습니다. 출력·크기 같은 사양 수치는 공식 자료에 별첨으로만 있어 싣지 않습니다.

연도별 등록 추이

2020~2025년 12월 말

등록 대수

19대2025

세로축은 값 범위에 맞춰 시작합니다(0부터가 아님).

한 해 동안 보유 기관 변화

2025년에 0곳이 새로 등록하고 0곳이 빠져, 한 해 동안 +0곳 늘었습니다.

16곳2024년보유 기관+0새로 등록전년에 없던 기관−0빠짐폐업·교체 포함16곳2025년보유 기관

세로축은 0부터입니다. 같은 기관을 전년 12월과 견줘 세며, 폐업·기관 번호 변경도 빠짐에 들어갑니다.

연도별 숫자 표로 보기
연도(말)대수보유 기관새로 등록한 기관빠진 기관
2020129——
20211512+3−0
20221613+2−1
20231613+1−1
20241916+3−0
20251916+0−0

지역별 분포

2025년 말

부산이 가장 많습니다 — 전체의 32%. 지도나 막대를 누르면 그 지역에서 증진된 외부 역박동술치료기(EECP)를 등록한 기관 목록이 나옵니다.

나머지 2개 보기

어떤 기관이 쓰나

등록 대수 19대 기준

100대 중 47대꼴로 의원에 있습니다.

  • 의원6곳47.4%9대
  • 종합병원4곳21.1%4대
  • 요양병원3곳15.8%3대
  • 그 밖상급종합병원 · 병원15.8%3대

같은 증진된 외부 역박동술치료기(EECP)의 다른 모델

등록 대수 많은 순

증진된 외부 역박동술치료기(EECP) 전체 모델 보기

등록 대수 순서이며 품질·선호와 무관합니다.

이 모델을 등록한 기관

2025년 말 · 지역·이름 순

이름을 누르면 기관 요약이 열립니다. 순서는 평가가 아닙니다.

병원급 10곳

의원급 6곳

자료 인용하기출처: MEDIDOCS 「K1 ECP Therapy System 증진된 외부 역박동술치료기(EECP) 등록 현황」(심평원 의료장비 등록 2025년 12월 기준) https://medidocs.cloud/equipment/c407/model/K1ECPTHERAPYSYSTEM

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출처: 건강보험심사평가원 「의료장비 상세현황」 2020~2025년(공공누리 제1유형), 식품의약품안전처 의료기기 품목허가·품목정보. 등록 기준이며 판매량·가동 대수와 다를 수 있습니다.

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