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EC38-i10F

펜탁스 · 대장내시경
제조사 확정

EC38-i10F는 2025년 말 전국 241곳에 541대가 등록된 대장내시경 모델로, 같은 분류 등록 대수의 3.2%이며 모델 가운데 9번째로 많습니다. 2019년 426대에서 +27.0% 늘었습니다.

2025년 등록 대수
541
보유 기관
241
전년 대비
-0.7%
대장내시경 중 비중
3.2%

EC38-i10F는 어떤 모델인가

펜탁스메디칼싱가포르유한회사(영업소)가 2007년 12월 식약처 허가를 받은 제품으로, 품목명은 '결장경'입니다. 수입 제품이며 허가 정보의 제조원은 PENTAX Medical Corporation Miyagi Factory입니다. 심평원 등록 자료에는 2019년(자료 시작 연도)부터 나타납니다. 2025년 말 등록 대수의 53%가 의원에 있고, 가장 많은 지역은 경기(148대)입니다.

연도별 등록 대수

541대2025

해마다 새로 등록한 기관과 빠진 기관

+24−142020+20−132021+29−232022+31−242023+16−102024+14−162025
연도(말)대수보유 기관새로 등록한 기관빠진 기관
2019426207——
2020460217+24−14
2021495224+20−13
2022515230+29−23
2023559237+31−24
2024545243+16−10
2025541241+14−16

지역별 분포

2025년 말. 지도나 막대를 누르면 그 지역에서 대장내시경을 등록한 기관 목록이 나옵니다.

어떤 기관이 쓰나

  • 의원287대
  • 종합병원142대
  • 병원97대
  • 상급종합병원13대
  • 한방병원1대
  • 치과병원1대

2024→2025 교체 흐름

같은 기관의 대장내시경 등록이 한 해 사이 어떻게 바뀌었는지 기관 수로 셉니다(기관 이름은 싣지 않습니다).

이 모델을 뺀 기관이 새로 등록한 모델

이 모델을 새로 들인 기관이 전년에 쓰던 모델

같은 대장내시경의 다른 모델

많이 등록된 모델

대장내시경 전체 모델 보기

2024년보다 많이 늘어난 모델

제조사·허가 정보

제조사
펜탁스
확정 근거
식약처 품목허가(국내 제조는 업체명, 수입은 제조원), 같은 모델명으로 확정된 다른 등록분
신고된 표기
EC38-I10F · EC38-i10F
허가번호품목명업체제조원허가일
수인07-1155호결장경펜탁스메디칼싱가포르유한회사(영업소)PENTAX Medical Corporation Miyagi Factory2007-12-31

허가 정보: 식품의약품안전처 의료기기 품목허가 정보. 기관이 신고한 허가번호 기준이며, X-ray 등은 디텍터 등 구성품 허가번호가 신고된 경우가 있습니다.

펜탁스의 다른 대장내시경 모델

이 모델을 등록한 기관

2025년 말, 지역·이름 순(전체 241곳 중 120곳). 순서는 평가가 아닙니다.

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EC38-i10F (대장내시경) — 틀린 곳과 맞는 내용을 적어 주세요. 연락처는 받지 않습니다.

제보 내용은 정정에만 씁니다.

출처: 건강보험심사평가원 「의료장비 상세현황」 2019~2025년(공공누리 제1유형), 식품의약품안전처 의료기기 품목허가 정보. 등록 기준이며 판매량·가동 대수와 다를 수 있습니다.

EC38-i10F 대장내시경 — 펜탁스 · 241곳 541대(2025) | MEDIDOCS