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A22003A

올림푸스방광경

A22003A는 2025년 말 전국 1곳에 1대가 등록된 방광경 모델로, 같은 분류 등록 대수의 0.0%이며 모델 가운데 104번째로 많습니다. 2019년 9대에서 -88.9% 줄었습니다.

기준 2025년 12월 31일연 1회 갱신출처 심평원 장비 등록 · 식약처 품목허가

2025년 등록 대수
1대
보유 기관
1곳
전년 대비
0.0%+0대
방광경 중 비중
0.0%모델 104번째
2019 9대 → 2025 1대

A22003A는 어떤 모델인가

올림푸스한국(주)가 2004년 7월 식약처 허가를 받은 제품으로, 품목명은 '의료 내시경'입니다. 수입 제품이며 허가 정보의 제조원은 Olympus Winter & Ibe GmbH입니다. 심평원 등록 자료에는 2019년(자료 시작 연도)부터 나타납니다. 2025년 말 등록 대수의 100%가 종합병원에 있고, 가장 많은 지역은 서울(1대)입니다.

인체의 체강, 장기, 공동을 관찰, 검사하는 의료내시경으로 인체의 자궁, 신우 및 요관, 방광의 관찰, 진단, 치료 및 절제에 사용하는 경성내시경이다. (A31230.01 경성요관경,A31180.01 경성방광경, A31280.01 경성자궁경, A31240.01 경성신우경, A31220.01 절제경))
식약처 품목허가의 사용목적(원문)
제조사
올림푸스
품목명
의료 내시경
국산·수입
수입 (독일)
제조원
Olympus Winter & Ibe GmbH
등급
2등급
처음 허가
2004-07-02
허가 상태
유효 1건
허가번호 1건·제조사 근거 보기

확정 근거: 식약처 품목허가(국내 제조는 업체명, 수입은 제조원), 같은 모델명으로 확정된 다른 등록분
기관이 신고한 표기: A22003A

허가번호품목명업체제조원허가일
수인04-854호의료 내시경올림푸스한국(주)Olympus Winter & Ibe GmbH2004-07-02

식품의약품안전처 의료기기 품목허가·품목정보. 기관이 신고한 허가번호 기준이며, X-ray 등은 디텍터 같은 구성품 허가번호가 신고된 경우가 있습니다. 출력·크기 같은 사양 수치는 공식 자료에 별첨으로만 있어 싣지 않습니다.

연도별 등록 추이

2019~2025년 12월 말

등록 대수

1대2025

세로축은 값 범위에 맞춰 시작합니다(0부터가 아님).

한 해 동안 보유 기관 변화

2025년에 0곳이 새로 등록하고 0곳이 빠져, 한 해 동안 +0곳 늘었습니다.

1곳2024년보유 기관+0새로 등록전년에 없던 기관−0빠짐폐업·교체 포함1곳2025년보유 기관

세로축은 0부터입니다. 같은 기관을 전년 12월과 견줘 세며, 폐업·기관 번호 변경도 빠짐에 들어갑니다.

연도별 숫자 표로 보기
연도(말)대수보유 기관새로 등록한 기관빠진 기관
201998——
202098+0−0
202198+0−0
202211+0−7
202311+0−0
202411+0−0
202511+0−0

지역별 분포

2025년 말

서울이 가장 많습니다 — 전체의 100%. 지도나 막대를 누르면 그 지역에서 방광경을 등록한 기관 목록이 나옵니다.

어떤 기관이 쓰나

등록 대수 1대 기준

100대 중 100대꼴로 종합병원에 있습니다.

  • 종합병원1곳100.0%1대

올림푸스의 다른 방광경 모델

등록 대수 순
나머지 1개 보기

올림푸스 방광경 전체 보기

같은 방광경의 다른 모델

등록 대수 많은 순
나머지 9개 보기

방광경 전체 모델 보기

등록 대수 순서이며 품질·선호와 무관합니다.

요즘 늘고 있는 모델

2024 → 2025

2024년 12월보다 등록 대수가 많이 늘어난 순.

이 모델을 등록한 기관

2025년 말 · 지역·이름 순

이름을 누르면 기관 요약이 열립니다. 순서는 평가가 아닙니다.

병원급 1곳

같은 모델명, 다른 장비 분류

위 수치에 넣지 않음

A22003A와 같은 이름이 다른 분류에도 등록돼 있습니다. 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다.

자료 인용하기출처: MEDIDOCS 「A22003A 방광경 등록 현황」(심평원 의료장비 등록 2025년 12월 기준) https://medidocs.cloud/equipment/cystoscope/model/A22003A

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출처: 건강보험심사평가원 「의료장비 상세현황」 2019~2025년(공공누리 제1유형), 식품의약품안전처 의료기기 품목허가·품목정보. 등록 기준이며 판매량·가동 대수와 다를 수 있습니다.

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