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ME102

KLS Martin SE & Co. KG · 전기충격요법기
제조사 확정

ME102는 2021년 말 전국 1곳에 1대가 등록된 전기충격요법기 모델로, 같은 분류 등록 대수의 1.0%이며 모델 가운데 9번째로 많습니다. 2020년 1대에서 0.0% 늘었습니다. 2025년 자료에는 이 모델 등록이 없습니다.

2021년 등록 대수
1
보유 기관
1
전년 대비
0.0%
전기충격요법기 중 비중
1.0%

ME102는 어떤 모델인가

위메디케어(주)가 2007년 5월 식약처 허가를 받은 제품으로, 품목명은 '범용 전기 수술기'입니다. 수입 제품이며 허가 정보의 제조원은 KLS Martin SE & Co. KG입니다. 심평원 등록 자료에는 2020년부터 나타납니다. 2021년 말 등록 대수의 100%가 보건의료원에 있고, 가장 많은 지역은 경남(1대)입니다.

연도별 등록 대수

1대2021

연도(말)대수보유 기관새로 등록한 기관빠진 기관
202011——
202111+0−0

지역별 분포

2021년 말. 지도나 막대를 누르면 그 지역에서 전기충격요법기를 등록한 기관 목록이 나옵니다.

어떤 기관이 쓰나

  • 보건의료원1대

같은 전기충격요법기의 다른 모델

제조사·허가 정보

제조사
KLS Martin SE & Co. KG
확정 근거
식약처 품목허가(국내 제조는 업체명, 수입은 제조원)
신고된 표기
ME102
허가번호품목명업체제조원허가일
수허07-397호범용 전기 수술기위메디케어(주)KLS Martin SE & Co. KG2007-05-08

허가 정보: 식품의약품안전처 의료기기 품목허가 정보. 기관이 신고한 허가번호 기준이며, X-ray 등은 디텍터 등 구성품 허가번호가 신고된 경우가 있습니다.

이 모델을 등록한 기관

2021년 말, 지역·이름 순. 순서는 평가가 아닙니다.

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ME102 (전기충격요법기) — 틀린 곳과 맞는 내용을 적어 주세요. 연락처는 받지 않습니다.

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출처: 건강보험심사평가원 「의료장비 상세현황」 2020~2021년(공공누리 제1유형), 식품의약품안전처 의료기기 품목허가 정보. 등록 기준이며 판매량·가동 대수와 다를 수 있습니다.

ME102 전기충격요법기 — KLS Martin SE & Co. KG · 1곳 1대(2021) | MEDIDOCS