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SpECTrrum 5000Q ECT Unit

Mecta전기충격요법기

SpECTrrum 5000Q ECT Unit는 2021년 말 전국 17곳에 17대가 등록된 전기충격요법기 모델로, 같은 분류 등록 대수의 17.7%이며 모델 가운데 2번째로 많습니다. 2019년 18대에서 -5.6% 줄었습니다. 2025년 자료에는 이 모델 등록이 없습니다.

기준 2021년 12월 31일연 1회 갱신출처 심평원 장비 등록 · 식약처 품목허가

2021년 등록 대수
17대
보유 기관
17곳
전년 대비
0.0%+0대
전기충격요법기 중 비중
17.7%모델 2번째
2019 18대 → 2021 17대

SpECTrrum 5000Q ECT Unit는 어떤 모델인가

(주)맥스메디카가 2001년 12월 식약처 허가를 받은 제품으로, 품목명은 '의료용전기충격기'입니다. 수입 제품이며 허가 정보의 제조원은 Mecta Corporation입니다. 심평원 등록 자료에는 2019년(자료 시작 연도)부터 나타납니다. 2021년 말 등록 대수의 65%가 상급종합병원에 있고, 가장 많은 지역은 서울(5대)입니다.

환자의 머리에 짧고 강한 전류를 가하여 심각한 정신분열환자에게 운동성발작을 유도
식약처 품목허가의 사용목적(원문)
제조사
Mecta
품목명
의료용전기충격기
국산·수입
수입 (미국)
제조원
Mecta Corporation
제조 의뢰자
Mecta Corporation
등급
3등급
처음 허가
2001-12-10
허가 상태
모두 취하(2025-06-01)
허가번호 1건·제조사 근거 보기

확정 근거: 식약처 품목허가(국내 제조는 업체명, 수입은 제조원)
기관이 신고한 표기: SpECTrrum 5000Q ECT Unit

허가번호품목명업체제조원허가일
수허01-1499호의료용전기충격기(주)맥스메디카Mecta Corporation2001-12-10

식품의약품안전처 의료기기 품목허가·품목정보. 기관이 신고한 허가번호 기준이며, X-ray 등은 디텍터 같은 구성품 허가번호가 신고된 경우가 있습니다. 출력·크기 같은 사양 수치는 공식 자료에 별첨으로만 있어 싣지 않습니다.

연도별 등록 추이

2019~2021년 12월 말

등록 대수

17대2021

세로축은 값 범위에 맞춰 시작합니다(0부터가 아님).

한 해 동안 보유 기관 변화

2021년에 1곳이 새로 등록하고 1곳이 빠져, 한 해 동안 +0곳 늘었습니다.

17곳2020년보유 기관+1새로 등록전년에 없던 기관−1빠짐폐업·교체 포함17곳2021년보유 기관

세로축은 0부터입니다. 같은 기관을 전년 12월과 견줘 세며, 폐업·기관 번호 변경도 빠짐에 들어갑니다.

연도별 숫자 표로 보기
연도(말)대수보유 기관새로 등록한 기관빠진 기관
20191817——
20201717+0−0
20211717+1−1

지역별 분포

2021년 말

서울이 가장 많습니다 — 전체의 29%. 지도나 막대를 누르면 그 지역에서 전기충격요법기를 등록한 기관 목록이 나옵니다.

어떤 기관이 쓰나

등록 대수 17대 기준

100대 중 65대꼴로 상급종합병원에 있습니다.

  • 상급종합병원11곳64.7%11대
  • 종합병원5곳29.4%5대
  • 정신병원1곳5.9%1대

Mecta의 다른 전기충격요법기 모델

등록 대수 순

Mecta 전기충격요법기 전체 보기

같은 전기충격요법기의 다른 모델

등록 대수 많은 순
나머지 6개 보기

전기충격요법기 전체 모델 보기

등록 대수 순서이며 품질·선호와 무관합니다.

요즘 늘고 있는 모델

2024 → 2025

2024년 12월보다 등록 대수가 많이 늘어난 순.

이 모델을 등록한 기관

2021년 말 · 지역·이름 순

전체 17곳 중 16곳. 이름을 누르면 기관 요약이 열립니다. 순서는 평가가 아닙니다.

자료 인용하기출처: MEDIDOCS 「SpECTrrum 5000Q ECT Unit 전기충격요법기 등록 현황」(심평원 의료장비 등록 2021년 12월 기준) https://medidocs.cloud/equipment/d216/model/SPECTRRUM5000QECTUNIT

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출처: 건강보험심사평가원 「의료장비 상세현황」 2019~2021년(공공누리 제1유형), 식품의약품안전처 의료기기 품목허가·품목정보. 등록 기준이며 판매량·가동 대수와 다를 수 있습니다.

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