NO-A

EKU Elektronik의약품 일산화질소 흡입치료기

NO-A는 2025년 말 전국 12곳에 16대가 등록된 의약품 일산화질소 흡입치료기 모델로, 같은 분류 등록 대수의 11.3%이며 모델 가운데 2번째로 많습니다. 2024년 4대에서 +300.0% 늘었습니다.

기준 2025년 12월 31일연 1회 갱신출처 심평원 장비 등록 · 식약처 품목허가

2025년 등록 대수: 16대
보유 기관: 12곳
전년 대비: +300.0%+12대
의약품 일산화질소 흡입치료기 중 비중: 11.3%모델 2번째

NO-A는 어떤 모델인가

로브메디텍(주)가 2014년 3월 식약처 허가를 받은 제품으로, 품목명은 '산화질소전달장치'입니다. 수입 제품이며 허가 정보의 제조원은 EKU Elektronik GmbH입니다. 심평원 등록 자료에는 2024년부터 나타납니다. 2025년 말 등록 대수의 94%가 상급종합병원에 있고, 가장 많은 지역은 서울(4대)입니다.

환자에게 산화질소를 일정하게 전달하고자 인공호흡기나 그 밖의 호흡 보조 기구에 연결하여 사용하는 장치

식약처 품목허가의 사용목적(원문)

제조사: EKU Elektronik
품목명: 산화질소전달장치
국산·수입: 수입 (독일)
제조원: EKU Elektronik GmbH
상품명: NO-A
등급: 3등급
처음 허가: 2014-03-06
허가 상태: 유효 1건

허가번호 1건·제조사 근거 보기

확정 근거: 식약처 품목허가(국내 제조는 업체명, 수입은 제조원)
기관이 신고한 표기: NO-A

허가번호	품목명	업체	제조원	허가일
수허14-1171호	산화질소전달장치	로브메디텍(주)	EKU Elektronik GmbH	2014-03-06

식품의약품안전처 의료기기 품목허가·품목정보. 기관이 신고한 허가번호 기준이며, X-ray 등은 디텍터 같은 구성품 허가번호가 신고된 경우가 있습니다. 출력·크기 같은 사양 수치는 공식 자료에 별첨으로만 있어 싣지 않습니다.

연도별 등록 추이

2024~2025년 12월 말

등록 대수

16대2025

세로축은 값 범위에 맞춰 시작합니다(0부터가 아님).

한 해 동안 보유 기관 변화

2025년에 8곳이 새로 등록하고 0곳이 빠져, 한 해 동안 +8곳 늘었습니다.

세로축은 0부터입니다. 같은 기관을 전년 12월과 견줘 세며, 폐업·기관 번호 변경도 빠짐에 들어갑니다.

연도별 숫자 표로 보기

연도(말)	대수	보유 기관	새로 등록한 기관	빠진 기관
2024	4	4	—	—
2025	16	12	+8	−0

지역별 분포

2025년 말

서울이 가장 많습니다 — 전체의 25%. 지도나 막대를 누르면 그 지역에서 의약품 일산화질소 흡입치료기를 등록한 기관 목록이 나옵니다.

서울4대2곳
충남3대2곳
경남2대1곳
대구2대2곳
경기1대1곳
부산1대1곳
울산1대1곳
전북1대1곳

나머지 1개 보기

충북1대1곳

어떤 기관이 쓰나

등록 대수 16대 기준

100대 중 94대꼴로 상급종합병원에 있습니다.

상급종합병원11곳93.8%15대
종합병원1곳6.3%1대

같은 의약품 일산화질소 흡입치료기의 다른 모델

등록 대수 많은 순

INOmax DSIRMallinckrodt Manufacturing125대
SLE Inosys SystemSLE1대

의약품 일산화질소 흡입치료기 전체 모델 보기

등록 대수 순서이며 품질·선호와 무관합니다.

요즘 늘고 있는 모델

2024 → 2025

SLE Inosys SystemSLE · 0대 → 1대+1대

2024년 12월보다 등록 대수가 많이 늘어난 순.

이 모델을 등록한 기관

2025년 말 · 지역·이름 순

이름을 누르면 기관 요약이 열립니다. 순서는 평가가 아닙니다.

병원급 12곳

나머지 2곳 보기

순천향대학교부속 천안병원충남 천안동남구
충북대학교병원충북 청주서원구

자료 인용하기출처: MEDIDOCS 「NO-A 의약품 일산화질소 흡입치료기 등록 현황」(심평원 의료장비 등록 2025년 12월 기준) https://medidocs.cloud/equipment/d224/model/NOA

출처: 건강보험심사평가원 「의료장비 상세현황」 2024~2025년(공공누리 제1유형), 식품의약품안전처 의료기기 품목허가·품목정보. 등록 기준이며 판매량·가동 대수와 다를 수 있습니다.