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613735 bluephase 20i(G2)

Ivoclar Vivadent Manufacturing · 광중합기
제조사 확정

613735 bluephase 20i(G2)는 2025년 말 전국 95곳에 132대가 등록된 광중합기 모델로, 같은 분류 등록 대수의 0.4%이며 모델 가운데 49번째로 많습니다. 2019년 134대에서 -1.5% 줄었습니다.

2025년 등록 대수
132
보유 기관
95
전년 대비
-2.2%
광중합기 중 비중
0.4%

613735 bluephase 20i(G2)는 어떤 모델인가

오스템임플란트(주)가 2011년 3월 식약처 허가를 받은 제품으로, 품목명은 '치과용가시광선중합기'입니다. 수입 제품이며 허가 정보의 제조원은 Ivoclar Vivadent Manufacturing GmbH입니다. 심평원 등록 자료에는 2019년(자료 시작 연도)부터 나타납니다. 2025년 말 등록 대수의 74%가 치과의원에 있고, 가장 많은 지역은 서울(34대)입니다.

연도별 등록 대수

132대2025

해마다 새로 등록한 기관과 빠진 기관

+2−42020+6−52021+6−52022+3−42023+1−22024+1−22025
연도(말)대수보유 기관새로 등록한 기관빠진 기관
201913498——
202013496+2−4
202114097+6−5
202214198+6−5
202313897+3−4
202413596+1−2
202513295+1−2

지역별 분포

2025년 말. 지도나 막대를 누르면 그 지역에서 광중합기를 등록한 기관 목록이 나옵니다.

어떤 기관이 쓰나

  • 치과의원98대
  • 치과병원29대
  • 종합병원3대
  • 상급종합병원2대

2024→2025 교체 흐름

같은 기관의 광중합기 등록이 한 해 사이 어떻게 바뀌었는지 기관 수로 셉니다(기관 이름은 싣지 않습니다).

이 모델을 뺀 기관이 새로 등록한 모델

  • 폐업·기관 목록에서 빠짐2곳

이 모델을 새로 들인 기관이 전년에 쓰던 모델

  • 전년에 같은 분류 다른 모델을 쓰다 바꾼 기관 없음

같은 광중합기의 다른 모델

많이 등록된 모델

광중합기 전체 모델 보기

2024년보다 많이 늘어난 모델

제조사·허가 정보

제조사
Ivoclar Vivadent Manufacturing
확정 근거
같은 모델명으로 확정된 다른 등록분, 식약처 품목허가(국내 제조는 업체명, 수입은 제조원)
신고된 표기
613735 bluephase 20i(G2)
허가번호품목명업체제조원허가일
수신11-457호치과용가시광선중합기오스템임플란트(주)Ivoclar Vivadent Manufacturing GmbH2011-03-31

허가 정보: 식품의약품안전처 의료기기 품목허가 정보. 기관이 신고한 허가번호 기준이며, X-ray 등은 디텍터 등 구성품 허가번호가 신고된 경우가 있습니다.

Ivoclar Vivadent Manufacturing의 다른 광중합기 모델

이 모델을 등록한 기관

2025년 말, 지역·이름 순(전체 95곳 중 92곳). 순서는 평가가 아닙니다.

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613735 bluephase 20i(G2) (광중합기) — 틀린 곳과 맞는 내용을 적어 주세요. 연락처는 받지 않습니다.

제보 내용은 정정에만 씁니다.

출처: 건강보험심사평가원 「의료장비 상세현황」 2019~2025년(공공누리 제1유형), 식품의약품안전처 의료기기 품목허가 정보. 등록 기준이며 판매량·가동 대수와 다를 수 있습니다.

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