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ACT01

ACT01은 2025년 말 전국 3곳에 5대가 등록된 추나치료대 모델로, 같은 분류 등록 대수의 0.1%이며 모델 가운데 56번째로 많습니다. 2019년 5대에서 0.0% 늘었습니다.

기준 2025년 12월 31일연 1회 갱신출처 심평원 장비 등록 · 식약처 품목허가

2025년 등록 대수
5대
보유 기관
3곳
전년 대비
0.0%+0대
추나치료대 중 비중
0.1%모델 56번째
2019 5대 → 2025 5대

ACT01은 어떤 모델인가

메디센스가 2013년 3월 식약처 허가를 받은 제품으로, 품목명은 '수동식공기주입식정형용견인장치'입니다. 수입 제품이며 허가 정보의 제조원은 YI KANG YI LIAO QI XIE CHANG. ZHEN FANG, HAO입니다. 심평원 등록 자료에는 2019년(자료 시작 연도)부터 나타납니다. 2025년 말 등록 대수의 100%가 한의원에 있고, 가장 많은 지역은 부산(4대)입니다.

추간판탈출증, 퇴행성 협착증 등의 치료를 목적으로 공기주입을 통하여 척추를 견인하는 등에 사용하는 수동식 기구
식약처 품목허가의 사용목적(원문)
품목명
수동식공기주입식정형용견인장치
국산·수입
수입 (중국)
제조원
YI KANG YI LIAO QI XIE CHANG. ZHEN FANG, HAO
제조 의뢰자
YI KANG YI LIAO QI XIE CHANG. ZHEN FANG, HAO
상품명
디스크바이
등급
1등급(잠재 위해성 낮음)
처음 허가
2013-03-11
허가 상태
모두 취하(2023-06-01)
허가번호 1건·제조사 근거 보기

확정 근거: 식약처 품목허가(국내 제조는 업체명, 수입은 제조원)
기관이 신고한 표기: ACT01

허가번호품목명업체제조원허가일
수신13-445호수동식공기주입식정형용견인장치메디센스YI KANG YI LIAO QI XIE CHANG. ZHEN FANG, HAO2013-03-11

식품의약품안전처 의료기기 품목허가·품목정보. 기관이 신고한 허가번호 기준이며, X-ray 등은 디텍터 같은 구성품 허가번호가 신고된 경우가 있습니다. 출력·크기 같은 사양 수치는 공식 자료에 별첨으로만 있어 싣지 않습니다.

연도별 등록 추이

2019~2025년 12월 말

등록 대수

5대2025

세로축은 값 범위에 맞춰 시작합니다(0부터가 아님).

한 해 동안 보유 기관 변화

2025년에 0곳이 새로 등록하고 0곳이 빠져, 한 해 동안 +0곳 늘었습니다.

3곳2024년보유 기관+0새로 등록전년에 없던 기관−0빠짐폐업·교체 포함3곳2025년보유 기관

세로축은 0부터입니다. 같은 기관을 전년 12월과 견줘 세며, 폐업·기관 번호 변경도 빠짐에 들어갑니다.

연도별 숫자 표로 보기
연도(말)대수보유 기관새로 등록한 기관빠진 기관
201953——
202053+0−0
202153+0−0
202253+0−0
202353+1−1
202453+0−0
202553+0−0

지역별 분포

2025년 말

부산이 가장 많습니다 — 전체의 80%. 지도나 막대를 누르면 그 지역에서 추나치료대를 등록한 기관 목록이 나옵니다.

어떤 기관이 쓰나

등록 대수 5대 기준

100대 중 100대꼴로 한의원에 있습니다.

  • 한의원3곳100.0%5대

같은 추나치료대의 다른 모델

등록 대수 많은 순
나머지 9개 보기

추나치료대 전체 모델 보기

등록 대수 순서이며 품질·선호와 무관합니다.

요즘 늘고 있는 모델

2024 → 2025
  • LEANDER TABLE IWS-7000아이웰니스 · 1,839대 → 1,987대+148대
  • E-440이카이로 · 179대 → 213대+34대
  • R606-P영일엠 · 260대 → 293대+33대
  • R707-P영일엠 · 197대 → 222대+25대
  • E-460이카이로 · 50대 → 72대+22대
  • KL-300코랩 · 26대 → 36대+10대
  • ChiroPark226대 → 231대+5대
  • E-440H이카이로 · 19대 → 24대+5대

2024년 12월보다 등록 대수가 많이 늘어난 순.

이 모델을 등록한 기관

2025년 말 · 지역·이름 순

전체 3곳 중 2곳. 이름을 누르면 기관 요약이 열립니다. 순서는 평가가 아닙니다.

의원급 2곳

같은 모델명, 다른 장비 분류

위 수치에 넣지 않음

ACT01과 같은 이름이 다른 분류에도 등록돼 있습니다. 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다.

자료 인용하기출처: MEDIDOCS 「ACT01 추나치료대 등록 현황」(심평원 의료장비 등록 2025년 12월 기준) https://medidocs.cloud/equipment/f201/model/ACT01

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출처: 건강보험심사평가원 「의료장비 상세현황」 2019~2025년(공공누리 제1유형), 식품의약품안전처 의료기기 품목허가·품목정보. 등록 기준이며 판매량·가동 대수와 다를 수 있습니다.

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