triple-mode CHANS-01-SCENAR

triple-mode CHANS-01-SCENAR는 2025년 말 전국 1곳에 14대가 등록된 적외선조사기2 모델로, 같은 분류 등록 대수의 0.0%이며 모델 가운데 42번째로 많습니다. 2019년 14대에서 0.0% 늘었습니다.

ZAO OKB ZAO적외선조사기2

기준 2025년 12월 31일연 1회 갱신출처 심평원 장비 등록 · 식약처 품목허가

비교에 담기
2025년 등록 대수
14대
보유 기관
1곳
전년 대비
0.0%+0대
적외선조사기2 중 비중
0.0%모델 42번째
2019 14대 → 2025 14대

triple-mode CHANS-01-SCENAR는 어떤 모델인가

(주)알트뉴가 2006년 7월 식약처 허가를 받은 제품으로, 품목명은 '개인용저주파자극기'입니다. 수입 제품이며 허가 정보의 제조원은 ZAO OKB ZAO입니다. 심평원 등록 자료에는 2019년(자료 시작 연도)부터 나타납니다. 2025년 말 등록 대수의 100%가 한의원에 있고, 가장 많은 지역은 전남광주(14대)입니다.

근육통의 완화등을 목적으로 전극을 통하여 인체에 전류를 가하는 기구.
식약처 품목허가의 사용목적(원문)
제조사
ZAO OKB ZAO
품목명
개인용저주파자극기
국산·수입
수입 (러시아 연방)
제조원
ZAO OKB ZAO
제조 의뢰자
ZAO OKB ZAO
등급
2등급
처음 허가
2006-07-31
허가 상태
모두 취하(2015-03-02)
허가번호 1건·제조사 근거 보기

확정 근거: 식약처 품목허가(국내 제조는 업체명, 수입은 제조원)
기관이 신고한 표기: triple-mode CHANS-01-SCENAR

허가번호품목명업체제조원허가일
수허06-805호개인용저주파자극기(주)알트뉴ZAO OKB ZAO2006-07-31

식품의약품안전처 의료기기 품목허가·품목정보. 기관이 신고한 허가번호 기준이며, X-ray 등은 디텍터 같은 구성품 허가번호가 신고된 경우가 있습니다. 출력·크기 같은 사양 수치는 공식 자료에 별첨으로만 있어 싣지 않습니다.

연도별 등록 추이

2019~2025년 12월 말

등록 대수

14대2025

세로축은 값 범위에 맞춰 시작합니다(0부터가 아님).

한 해 동안 보유 기관 변화

2025년에 0곳이 새로 등록하고 0곳이 빠져, 한 해 동안 +0곳 늘었습니다.

1곳2024년보유 기관+0새로 등록전년에 없던 기관−0빠짐폐업·교체 포함1곳2025년보유 기관

세로축은 0부터입니다. 같은 기관을 전년 12월과 견줘 세며, 폐업·기관 번호 변경도 빠짐에 들어갑니다.

연도별 숫자 표로 보기
연도(말)대수보유 기관새로 등록한 기관빠진 기관
2019141——
2020141+0−0
2021141+0−0
2022141+0−0
2023141+0−0
2024141+0−0
2025141+0−0

지역별 분포

2025년 말

전남광주가 가장 많습니다 — 전체의 100%. 지도나 막대를 누르면 그 지역에서 적외선조사기2를 등록한 기관 목록이 나옵니다.

어떤 기관이 쓰나

등록 대수 14대 기준

100대 중 100대꼴로 한의원에 있습니다.

  • 한의원1곳100.0%14대

같은 적외선조사기2의 다른 모델

등록 대수 많은 순
나머지 9개 보기

적외선조사기2 전체 모델 보기

등록 대수 순서이며 품질·선호와 무관합니다.

요즘 늘고 있는 모델

2024 → 2025

2024년 12월보다 등록 대수가 많이 늘어난 순.

이 모델을 등록한 기관

2025년 말 · 지역·이름 순

이름을 누르면 기관 요약이 열립니다. 순서는 평가가 아닙니다.

의원급 1곳

자료 인용하기출처: MEDIDOCS 「triple-mode CHANS-01-SCENAR 적외선조사기2 등록 현황」(심평원 의료장비 등록 2025년 12월 기준) https://medidocs.cloud/equipment/f202/model/TRIPLEMODECHANS01SCENAR

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triple-mode CHANS-01-SCENAR (적외선조사기2) — 틀린 곳과 맞는 내용을 적어 주세요. 연락처는 받지 않습니다.

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출처: 건강보험심사평가원 「의료장비 상세현황」 2019~2025년(공공누리 제1유형), 식품의약품안전처 의료기기 품목허가·품목정보. 등록 기준이며 판매량·가동 대수와 다를 수 있습니다.

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