Leiz 402

Leiz 402는 2025년 말 전국 1곳에 4대가 등록된 레이저침시술기 모델로, 같은 분류 등록 대수의 0.1%이며 모델 가운데 53번째로 많습니다. 2019년 4대에서 0.0% 늘었습니다.

기준 2025년 12월 31일연 1회 갱신출처 심평원 장비 등록 · 식약처 품목허가

비교에 담기
2025년 등록 대수
4대
보유 기관
1곳
전년 대비
0.0%+0대
레이저침시술기 중 비중
0.1%모델 53번째
2019 4대 → 2025 4대

Leiz 402는 어떤 모델인가

메디펄스 주식회사가 2004년 12월 식약처 허가를 받은 제품으로, 품목명은 '의료용 레이저 조사기'입니다. 심평원 등록 자료에는 2019년(자료 시작 연도)부터 나타납니다. 2025년 말 등록 대수의 100%가 한의원에 있고, 가장 많은 지역은 서울(4대)입니다.

슬관절 퇴행성 관절염(골관절염) 환자에 대한 통증완화(치료).
식약처 품목허가의 사용목적(원문)
제조사
메디펄스
품목명
의료용 레이저 조사기
국산·수입
국내 제조
등급
3등급
처음 허가
2004-12-04
허가 상태
유효 1건
허가번호 1건·제조사 근거 보기

확정 근거: 식약처 품목허가(국내 제조는 업체명, 수입은 제조원)
기관이 신고한 표기: Leiz 402

허가번호품목명업체제조원허가일
제허04-1227호의료용 레이저 조사기메디펄스 주식회사—2004-12-04

식품의약품안전처 의료기기 품목허가·품목정보. 기관이 신고한 허가번호 기준이며, X-ray 등은 디텍터 같은 구성품 허가번호가 신고된 경우가 있습니다. 출력·크기 같은 사양 수치는 공식 자료에 별첨으로만 있어 싣지 않습니다.

연도별 등록 추이

2019~2025년 12월 말

등록 대수

4대2025

세로축은 값 범위에 맞춰 시작합니다(0부터가 아님).

한 해 동안 보유 기관 변화

2025년에 0곳이 새로 등록하고 0곳이 빠져, 한 해 동안 +0곳 늘었습니다.

1곳2024년보유 기관+0새로 등록전년에 없던 기관−0빠짐폐업·교체 포함1곳2025년보유 기관

세로축은 0부터입니다. 같은 기관을 전년 12월과 견줘 세며, 폐업·기관 번호 변경도 빠짐에 들어갑니다.

연도별 숫자 표로 보기
연도(말)대수보유 기관새로 등록한 기관빠진 기관
201941——
202041+0−0
202141+0−0
202241+0−0
202341+0−0
202441+0−0
202541+0−0

지역별 분포

2025년 말

서울이 가장 많습니다 — 전체의 100%. 지도나 막대를 누르면 그 지역에서 레이저침시술기를 등록한 기관 목록이 나옵니다.

어떤 기관이 쓰나

등록 대수 4대 기준

100대 중 100대꼴로 한의원에 있습니다.

  • 한의원1곳100.0%4대

메디펄스의 다른 레이저침시술기 모델

등록 대수 순

메디펄스 레이저침시술기 전체 보기

같은 레이저침시술기의 다른 모델

등록 대수 많은 순
나머지 9개 보기

레이저침시술기 전체 모델 보기

등록 대수 순서이며 품질·선호와 무관합니다.

요즘 늘고 있는 모델

2024 → 2025
  • LS-330M굿플 · 263대 → 302대+39대
  • 쏠라LAY윌트리 · 65대 → 69대+4대
  • G-500스트라텍 · 71대 → 74대+3대
  • MST-1090케이원메드글로벌 · 0대 → 3대+3대
  • GP-102H굿플 · 37대 → 39대+2대
  • LPARSⅠ윌트리 · 0대 → 1대+1대

2024년 12월보다 등록 대수가 많이 늘어난 순.

이 모델을 등록한 기관

2025년 말 · 지역·이름 순

이름을 누르면 기관 요약이 열립니다. 순서는 평가가 아닙니다.

의원급 1곳

같은 모델명, 다른 장비 분류

위 수치에 넣지 않음

Leiz 402와 같은 이름이 다른 분류에도 등록돼 있습니다. 같은 제품이라는 뜻은 아닙니다.

자료 인용하기출처: MEDIDOCS 「Leiz 402 레이저침시술기 등록 현황」(심평원 의료장비 등록 2025년 12월 기준) https://medidocs.cloud/equipment/f203/model/LEIZ402

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출처: 건강보험심사평가원 「의료장비 상세현황」 2019~2025년(공공누리 제1유형), 식품의약품안전처 의료기기 품목허가·품목정보. 등록 기준이며 판매량·가동 대수와 다를 수 있습니다.

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