JPI-STX-BB1/01
JPI-STX-BB1/01은 2025년 말 전국 2곳에 2대가 등록된 투시 모델로, 같은 분류 등록 대수의 0.2%이며 모델 가운데 79번째로 많습니다. 2025년에 처음 등록됐습니다.
기준 2025년 12월 31일연 1회 갱신출처 심평원 장비 등록 · 식약처 품목허가
- 2025년 등록 대수
- 2대
- 보유 기관
- 2곳
- 전년 대비
- 새로
- 투시 중 비중
- 0.2%모델 79번째
JPI-STX-BB1/01은 어떤 모델인가
제이피아이헬스케어(주)시화현장이 2023년 3월 식약처 허가를 받은 제품으로, 품목명은 '진단용 엑스선 투시 촬영장치'입니다. 심평원 등록 자료에는 2025년부터 나타납니다. 2025년 말 등록 대수의 50%가 의원에 있고, 가장 많은 지역은 서울(1대)입니다.
X선관장치에서 출력된 엑스선을 환자에게 조사하여 인체 해부학적 구조의 엑스선상을 영상화하는 기구
- 품목명
- 진단용 엑스선 투시 촬영장치
- 국산·수입
- 국내 제조
- 상품명
- StriXion
- 등급
- 2등급
- 처음 허가
- 2023-03-16
- 허가 상태
- 유효 1건
허가번호 1건·제조사 근거 보기
확정 근거: 식약처 품목허가(국내 제조는 업체명, 수입은 제조원), 같은 모델명으로 확정된 다른 등록분
기관이 신고한 표기: JPI-STX-BB1/01
| 허가번호 | 품목명 | 업체 | 제조원 | 허가일 |
|---|---|---|---|---|
| 제인23-379호 | 진단용 엑스선 투시 촬영장치 | 제이피아이헬스케어(주)시화현장 | — | 2023-03-16 |
식품의약품안전처 의료기기 품목허가·품목정보. 기관이 신고한 허가번호 기준이며, X-ray 등은 디텍터 같은 구성품 허가번호가 신고된 경우가 있습니다. 출력·크기 같은 사양 수치는 공식 자료에 별첨으로만 있어 싣지 않습니다.
지역별 분포
2025년 말서울이 가장 많습니다 — 전체의 50%. 지도나 막대를 누르면 그 지역에서 투시를 등록한 기관 목록이 나옵니다.
어떤 기관이 쓰나
등록 대수 2대 기준100대 중 50대꼴로 의원에 있습니다.
- 의원1곳50.0%1대
- 상급종합병원1곳50.0%1대
제이피아이헬스케어시화현장의 다른 투시 모델
등록 대수 순- JPI-DIX-CB1/011대 · 1곳
같은 투시의 다른 모델
등록 대수 많은 순- REX-525RF리스템174대
- DKⅡ-525RF디케이메디칼시스템91대
- Sonialvision G4시마즈73대
- DXG-525RF리스템61대
- Flexavision[ZUD-L41D(S)]57대
- Flexavision F3[ZUD-B40D(S), G292]50대
나머지 9개 보기
- Shimavision EX Quatro시마즈46대
- DXGHA525-RF-TS-SA리스템34대
- Luminos dRF MAX26대
- OEC 9800 Plus21대
- AccuRay 625RF디케이메디칼시스템20대
- Bellagio 63020대
- DXG-5125캐논 메디칼20대
- DXG-525리스템19대
- RF 500-125 / HD-5125-AD레이케어17대
등록 대수 순서이며 품질·선호와 무관합니다.
요즘 늘고 있는 모델
2024 → 2025- Sonialvision G4시마즈 · 65대 → 73대+8대
- Flexavision[ZUD-L41D(S)]55대 → 57대+2대
- Flexavision F48대 → 10대+2대
- OEC 9800 Plus20대 → 21대+1대
- Remote Control radiographic/fluoroscopic table Model TU-51히타치 · 11대 → 12대+1대
- CLASCAN-800리스템 · 3대 → 4대+1대
- TU-51 (DHF-153VEⅡ)히타치 · 2대 → 3대+1대
- DREX-RF80캐논 메디칼 · 1대 → 2대+1대
2024년 12월보다 등록 대수가 많이 늘어난 순.
이 모델을 등록한 기관
2025년 말 · 지역·이름 순이름을 누르면 기관 요약이 열립니다. 순서는 평가가 아닙니다.
병원급 1곳
의원급 1곳
- 굿모닝비뇨기과의원충남 천안서북구
출처: 건강보험심사평가원 「의료장비 상세현황」 2025~2025년(공공누리 제1유형), 식품의약품안전처 의료기기 품목허가·품목정보. 등록 기준이며 판매량·가동 대수와 다를 수 있습니다.