EE-1580K

펜탁스 · 위내시경

제조사 확정

EE-1580K는 2025년 말 전국 11곳에 11대가 등록된 위내시경 모델로, 같은 분류 등록 대수의 0.0%이며 모델 가운데 105번째로 많습니다. 2019년 10대에서 +10.0% 늘었습니다.

2025년 등록 대수: 11
보유 기관: 11
전년 대비: 0.0%
위내시경 중 비중: 0.0%

EE-1580K는 어떤 모델인가

펜탁스메디칼싱가포르유한회사(영업소)가 2007년 10월 식약처 허가를 받은 제품으로, 품목명은 '비디오연성식도경'입니다. 수입 제품이며 허가 정보의 제조원은 HOYA Corporation, Pentax Miyagi Factory입니다. 심평원 등록 자료에는 2019년(자료 시작 연도)부터 나타납니다. 2025년 말 등록 대수의 55%가 상급종합병원에 있고, 가장 많은 지역은 서울(4대)입니다.

연도별 등록 대수

11대2025

해마다 새로 등록한 기관과 빠진 기관

연도(말)	대수	보유 기관	새로 등록한 기관	빠진 기관
2019	10	10	—	—
2020	11	11	+1	−0
2021	11	11	+0	−0
2022	11	11	+0	−0
2023	11	11	+0	−0
2024	11	11	+0	−0
2025	11	11	+0	−0

지역별 분포

2025년 말. 지도나 막대를 누르면 그 지역에서 위내시경을 등록한 기관 목록이 나옵니다.

서울4대4곳
경기3대3곳
인천2대2곳
대구1대1곳
부산1대1곳

어떤 기관이 쓰나

상급종합병원6대6곳
종합병원4대4곳
병원1대1곳

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위내시경 전체 모델 보기

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제조사·허가 정보

제조사: 펜탁스
확정 근거: 식약처 품목허가(국내 제조는 업체명, 수입은 제조원), 같은 모델명으로 확정된 다른 등록분
신고된 표기: EE-1580K

허가번호	품목명	업체	제조원	허가일
수인07-865호	비디오연성식도경	펜탁스메디칼싱가포르유한회사(영업소)	HOYA Corporation, Pentax Miyagi Factory	2007-10-13

허가 정보: 식품의약품안전처 의료기기 품목허가 정보. 기관이 신고한 허가번호 기준이며, X-ray 등은 디텍터 등 구성품 허가번호가 신고된 경우가 있습니다.

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이 모델을 등록한 기관

2025년 말, 지역·이름 순. 순서는 평가가 아닙니다.

출처: 건강보험심사평가원 「의료장비 상세현황」 2019~2025년(공공누리 제1유형), 식품의약품안전처 의료기기 품목허가 정보. 등록 기준이며 판매량·가동 대수와 다를 수 있습니다.