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Trilogy

바리안 · 선형가속기
제조사 확정

Trilogy는 2025년 말 전국 4곳에 4대가 등록된 선형가속기 모델로, 같은 분류 등록 대수의 1.8%이며 모델 가운데 10번째로 많습니다. 2019년 4대에서 0.0% 늘었습니다.

2025년 등록 대수
4
보유 기관
4
전년 대비
-20.0%
선형가속기 중 비중
1.8%

Trilogy는 어떤 모델인가

(주)베리안메디컬시스템즈코리아가 2008년 9월 식약처 허가를 받은 제품으로, 품목명은 '치료용 하전입자 가속장치'입니다. 수입 제품이며 허가 정보의 제조원은 Varian Medical Systems, Inc.입니다. 심평원 등록 자료에는 2019년(자료 시작 연도)부터 나타납니다. 2025년 말 등록 대수의 75%가 상급종합병원에 있고, 가장 많은 지역은 서울(3대)입니다.

연도별 등록 대수

4대2025

해마다 새로 등록한 기관과 빠진 기관

+0−02020+1−02021+0−02022+0−02023+0−02024+0−12025
연도(말)대수보유 기관새로 등록한 기관빠진 기관
201944——
202044+0−0
202155+1−0
202255+0−0
202355+0−0
202455+0−0
202544+0−1

지역별 분포

2025년 말. 지도나 막대를 누르면 그 지역에서 선형가속기를 등록한 기관 목록이 나옵니다.

어떤 기관이 쓰나

  • 상급종합병원3대
  • 종합병원1대

2024→2025 교체 흐름

같은 기관의 선형가속기 등록이 한 해 사이 어떻게 바뀌었는지 기관 수로 셉니다(기관 이름은 싣지 않습니다).

이 모델을 뺀 기관이 새로 등록한 모델

  • 같은 분류 새 모델 없음(줄이거나 정리)1곳

이 모델을 새로 들인 기관이 전년에 쓰던 모델

  • 전년에 같은 분류 다른 모델을 쓰다 바꾼 기관 없음

같은 선형가속기의 다른 모델

많이 등록된 모델

선형가속기 전체 모델 보기

2024년보다 많이 늘어난 모델

제조사·허가 정보

제조사
바리안
확정 근거
식약처 품목허가(국내 제조는 업체명, 수입은 제조원)
신고된 표기
Trilogy
허가번호품목명업체제조원허가일
수허08-881호치료용 하전입자 가속장치(주)베리안메디컬시스템즈코리아Varian Medical Systems, Inc.2008-09-18

허가 정보: 식품의약품안전처 의료기기 품목허가 정보. 기관이 신고한 허가번호 기준이며, X-ray 등은 디텍터 등 구성품 허가번호가 신고된 경우가 있습니다.

바리안의 다른 선형가속기 모델

이 모델을 등록한 기관

2025년 말, 지역·이름 순. 순서는 평가가 아닙니다.

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Trilogy (선형가속기) — 틀린 곳과 맞는 내용을 적어 주세요. 연락처는 받지 않습니다.

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출처: 건강보험심사평가원 「의료장비 상세현황」 2019~2025년(공공누리 제1유형), 식품의약품안전처 의료기기 품목허가 정보. 등록 기준이며 판매량·가동 대수와 다를 수 있습니다.

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