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OptoSLT M

OPTOTEK d.o.o · 안과 레이저수술기
제조사 확정

OptoSLT M은 2025년 말 전국 7곳에 7대가 등록된 안과 레이저수술기 모델로, 같은 분류 등록 대수의 0.2%이며 모델 가운데 76번째로 많습니다. 2019년 3대에서 +133.3% 늘었습니다.

2025년 등록 대수
7
보유 기관
7
전년 대비
+16.7%
안과 레이저수술기 중 비중
0.2%

OptoSLT M은 어떤 모델인가

(주)네비스메디칼이 2012년 4월 식약처 허가를 받은 제품으로, 품목명은 '안과용엔디야그레이저수술기'입니다. 수입 제품이며 허가 정보의 제조원은 OPTOTEK d.o.o.입니다. 심평원 등록 자료에는 2019년(자료 시작 연도)부터 나타납니다. 2025년 말 등록 대수의 100%가 의원에 있고, 가장 많은 지역은 대구(3대)입니다.

연도별 등록 대수

7대2025

해마다 새로 등록한 기관과 빠진 기관

+1−02020+0−02021+1−02022+0−02023+1−02024+1−02025
연도(말)대수보유 기관새로 등록한 기관빠진 기관
201933——
202044+1−0
202144+0−0
202255+1−0
202355+0−0
202466+1−0
202577+1−0

지역별 분포

2025년 말. 지도나 막대를 누르면 그 지역에서 안과 레이저수술기를 등록한 기관 목록이 나옵니다.

어떤 기관이 쓰나

  • 의원7대

2024→2025 교체 흐름

같은 기관의 안과 레이저수술기 등록이 한 해 사이 어떻게 바뀌었는지 기관 수로 셉니다(기관 이름은 싣지 않습니다).

이 모델을 뺀 기관이 새로 등록한 모델

  • 해당 없음

이 모델을 새로 들인 기관이 전년에 쓰던 모델

같은 안과 레이저수술기의 다른 모델

많이 등록된 모델

안과 레이저수술기 전체 모델 보기

2024년보다 많이 늘어난 모델

제조사·허가 정보

제조사
OPTOTEK d.o.o
확정 근거
식약처 품목허가(국내 제조는 업체명, 수입은 제조원)
신고된 표기
OptoSLT M
허가번호품목명업체제조원허가일
수허12-522호안과용엔디야그레이저수술기(주)네비스메디칼OPTOTEK d.o.o.2012-04-06

허가 정보: 식품의약품안전처 의료기기 품목허가 정보. 기관이 신고한 허가번호 기준이며, X-ray 등은 디텍터 등 구성품 허가번호가 신고된 경우가 있습니다.

OPTOTEK d.o.o의 다른 안과 레이저수술기 모델

이 모델을 등록한 기관

2025년 말, 지역·이름 순. 순서는 평가가 아닙니다.

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출처: 건강보험심사평가원 「의료장비 상세현황」 2019~2025년(공공누리 제1유형), 식품의약품안전처 의료기기 품목허가 정보. 등록 기준이며 판매량·가동 대수와 다를 수 있습니다.

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