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ARIETTA 750SE

후지필름(히타치) · 초음파
제조사 확정

ARIETTA 750SE는 2025년 말 전국 15곳에 16대가 등록된 초음파 모델로, 같은 분류 등록 대수의 0.0%이며 모델 가운데 317번째로 많습니다. 2021년 3대에서 +433.3% 늘었습니다.

2025년 등록 대수
16
보유 기관
15
전년 대비
+6.7%
초음파 중 비중
0.0%

ARIETTA 750SE는 어떤 모델인가

제이더블유메디칼(주)가 2020년 12월 식약처 허가를 받은 제품으로, 품목명은 '범용 초음파 영상 진단장치'입니다. 수입 제품이며 허가 정보의 제조원은 FUJIFILM Healthcare Manufacturing Corporation Kashiwa Office입니다. 심평원 등록 자료에는 2021년부터 나타납니다. 2025년 말 등록 대수의 44%가 의원에 있고, 가장 많은 지역은 경기(9대)입니다.

연도별 등록 대수

16대2025

해마다 새로 등록한 기관과 빠진 기관

+2−02022+6−02023+3−02024+1−02025
연도(말)대수보유 기관새로 등록한 기관빠진 기관
202133——
202255+2−0
20231211+6−0
20241514+3−0
20251615+1−0

지역별 분포

2025년 말. 지도나 막대를 누르면 그 지역에서 초음파를 등록한 기관 목록이 나옵니다.

어떤 기관이 쓰나

  • 의원7대
  • 종합병원6대
  • 상급종합병원3대

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  • V8삼성+222
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  • V5삼성+220
  • V6삼성+158
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제조사·허가 정보

제조사
후지필름(히타치)
확정 근거
모델명 기준(영업 현장 자료의 모델별 제조사)
신고된 표기
ARIETTA 750SE
허가번호품목명업체제조원허가일
수인20-4811호범용 초음파 영상 진단장치제이더블유메디칼(주)FUJIFILM Healthcare Manufacturing Corporation Kashiwa Office2020-12-16

허가 정보: 식품의약품안전처 의료기기 품목허가 정보. 기관이 신고한 허가번호 기준이며, X-ray 등은 디텍터 등 구성품 허가번호가 신고된 경우가 있습니다.

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2025년 말, 지역·이름 순. 순서는 평가가 아닙니다.

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출처: 건강보험심사평가원 「의료장비 상세현황」 2021~2025년(공공누리 제1유형), 식품의약품안전처 의료기기 품목허가 정보. 등록 기준이며 판매량·가동 대수와 다를 수 있습니다.

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