MEDIDOCS검색

장비정보 / 초음파 / 모델

CUS-AA550

캐논 메디칼초음파영상진단기범용

CUS-AA550은 2025년 말 전국 5곳에 5대가 등록된 초음파 모델로, 같은 분류 등록 대수의 0.0%이며 모델 가운데 467번째로 많습니다. 2025년에 처음 등록됐습니다.

기준 2025년 12월 31일연 1회 갱신출처 심평원 장비 등록 · 식약처 품목허가

2025년 등록 대수
5대
보유 기관
5곳
전년 대비
새로
초음파 중 비중
0.0%모델 467번째

CUS-AA550은 어떤 모델인가

캐논메디칼시스템즈코리아(주)가 2019년 2월 식약처 허가를 받은 제품으로, 품목명은 '범용 초음파 영상 진단장치'입니다. 수입 제품이며 허가 정보의 제조원은 CANON INC.입니다. 심평원 등록 자료에는 2025년부터 나타납니다. 2025년 말 등록 대수의 100%가 의원에 있고, 가장 많은 지역은 부산(2대)입니다.

진단을 위하여 환부에 초음파 에너지를 전송, 반사 신호를 수신하여 영상화 하는 일반적인 초음파 영상 진단장치. 초음파 정보의 수집, 표시 및 분석에 사용하는 다종다양한 트랜스듀서 및 관련 어플리케이션 소프트웨어 패키지를 지원하고 있다.
식약처 품목허가의 사용목적(원문)
품목명
범용 초음파 영상 진단장치
국산·수입
수입 (일본)
제조원
CANON INC.
상품명
Aplio a550, Aplio a450, Aplio a
등급
2등급
처음 허가
2019-02-26
허가 상태
유효 1건
허가번호 1건·제조사 근거 보기

확정 근거: 모델명 기준(영업 현장 자료의 모델별 제조사)
기관이 신고한 표기: CUS-AA550

허가번호품목명업체제조원허가일
수인19-4129호범용 초음파 영상 진단장치캐논메디칼시스템즈코리아(주)CANON INC.2019-02-26

식품의약품안전처 의료기기 품목허가·품목정보. 기관이 신고한 허가번호 기준이며, X-ray 등은 디텍터 같은 구성품 허가번호가 신고된 경우가 있습니다. 출력·크기 같은 사양 수치는 공식 자료에 별첨으로만 있어 싣지 않습니다.

지역별 분포

2025년 말

부산이 가장 많습니다 — 전체의 40%. 지도나 막대를 누르면 그 지역에서 초음파를 등록한 기관 목록이 나옵니다.

어떤 기관이 쓰나

등록 대수 5대 기준

100대 중 100대꼴로 의원에 있습니다.

  • 의원5곳100.0%5대

캐논 메디칼의 다른 초음파 모델

등록 대수 순
나머지 5개 보기

캐논 메디칼 초음파 전체 보기

2024→2025 교체 흐름

기관 수, 기관 이름은 싣지 않음

같은 기관의 초음파 등록이 한 해 사이 어떻게 바뀌었는지 셉니다. 영업·구매 담당자가 경쟁 모델과의 교체를 볼 수 있는 정보입니다.

이 모델을 뺀 기관이 새로 등록한 모델

  • 해당 없음

이 모델을 새로 들인 기관이 전년에 쓰던 모델

같은 초음파 범용 모델

등록 대수 많은 순
나머지 9개 보기

초음파 전체 모델 보기

등록 대수 순서이며 품질·선호와 무관합니다.

요즘 늘고 있는 모델

2024 → 2025
  • V8삼성 · 841대 → 1,063대+222대
  • V7삼성 · 585대 → 806대+221대
  • V5삼성 · 12대 → 232대+220대
  • V6삼성 · 297대 → 455대+158대
  • X-CUBE 60알피니언 · 215대 → 323대+108대
  • LOGIQ P10GE 헬스케어 · 96대 → 199대+103대
  • TUS-AI700캐논 메디칼 · 44대 → 134대+90대
  • LOGIQ TotusGE 헬스케어 · 71대 → 158대+87대

2024년 12월보다 등록 대수가 많이 늘어난 순.

이 모델을 등록한 기관

2025년 말 · 지역·이름 순

이름을 누르면 기관 요약이 열립니다. 순서는 평가가 아닙니다.

자료 인용하기출처: MEDIDOCS 「CUS-AA550 초음파 등록 현황」(심평원 의료장비 등록 2025년 12월 기준) https://medidocs.cloud/equipment/ultrasound/model/CUSAA550

정보 정정 제보

CUS-AA550 (초음파) — 틀린 곳과 맞는 내용을 적어 주세요. 연락처는 받지 않습니다.

제보 내용은 정정에만 씁니다.

출처: 건강보험심사평가원 「의료장비 상세현황」 2025~2025년(공공누리 제1유형), 식품의약품안전처 의료기기 품목허가·품목정보. 등록 기준이며 판매량·가동 대수와 다를 수 있습니다.

오류·정정 제보

틀린 곳과 맞는 내용을 적어 주세요. 연락처는 받지 않습니다.

제보 내용은 정정에만 씁니다.