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DIAGNOSTIC ULTRASOUND SYSTEM Aplio i900 MODEL TUS-AI900

캐논 메디칼 · 초음파
제조사 확정

DIAGNOSTIC ULTRASOUND SYSTEM Aplio i900 MODEL TUS-AI900은 2025년 말 전국 5곳에 5대가 등록된 초음파 모델로, 같은 분류 등록 대수의 0.0%이며 모델 가운데 467번째로 많습니다. 2019년 3대에서 +66.7% 늘었습니다.

2025년 등록 대수
5
보유 기관
5
전년 대비
-16.7%
초음파 중 비중
0.0%

DIAGNOSTIC ULTRASOUND SYSTEM Aplio i900 MODEL TUS-AI900은 어떤 모델인가

캐논메디칼시스템즈코리아(주)가 2016년 12월 식약처 허가를 받은 제품으로, 품목명은 '범용 초음파 영상 진단장치'입니다. 수입 제품이며 허가 정보의 제조원은 CANON INC.입니다. 심평원 등록 자료에는 2019년(자료 시작 연도)부터 나타납니다. 2025년 말 등록 대수의 60%가 의원에 있고, 가장 많은 지역은 대구(3대)입니다.

연도별 등록 대수

5대2025

해마다 새로 등록한 기관과 빠진 기관

+1−02020+1−02021+0−02022+1−02023+0−02024+0−12025
연도(말)대수보유 기관새로 등록한 기관빠진 기관
201933——
202044+1−0
202155+1−0
202255+0−0
202366+1−0
202466+0−0
202555+0−1

지역별 분포

2025년 말. 지도나 막대를 누르면 그 지역에서 초음파를 등록한 기관 목록이 나옵니다.

어떤 기관이 쓰나

  • 의원3대
  • 상급종합병원1대
  • 병원1대

2024→2025 교체 흐름

같은 기관의 초음파 등록이 한 해 사이 어떻게 바뀌었는지 기관 수로 셉니다(기관 이름은 싣지 않습니다).

이 모델을 뺀 기관이 새로 등록한 모델

이 모델을 새로 들인 기관이 전년에 쓰던 모델

  • 전년에 같은 분류 다른 모델을 쓰다 바꾼 기관 없음

같은 초음파의 다른 모델

많이 등록된 모델

초음파 전체 모델 보기

2024년보다 많이 늘어난 모델

  • V8삼성+222
  • V7삼성+221
  • V5삼성+220
  • V6삼성+158
  • X-CUBE 60알피니언메디칼시스템+108

제조사·허가 정보

제조사
캐논 메디칼
확정 근거
모델명 기준(영업 현장 자료의 모델별 제조사)
신고된 표기
DIAGNOSTIC ULTRASOUND SYSTEM Aplio i900 MODEL TUS-AI900
허가번호품목명업체제조원허가일
수인16-4709호범용 초음파 영상 진단장치캐논메디칼시스템즈코리아(주)CANON INC.2016-12-07

허가 정보: 식품의약품안전처 의료기기 품목허가 정보. 기관이 신고한 허가번호 기준이며, X-ray 등은 디텍터 등 구성품 허가번호가 신고된 경우가 있습니다.

캐논 메디칼의 다른 초음파 모델

이 모델을 등록한 기관

2025년 말, 지역·이름 순. 순서는 평가가 아닙니다.

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출처: 건강보험심사평가원 「의료장비 상세현황」 2019~2025년(공공누리 제1유형), 식품의약품안전처 의료기기 품목허가 정보. 등록 기준이며 판매량·가동 대수와 다를 수 있습니다.

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