Hepatus 6은 어떤 모델인가
포워드메디칼이 2022년 5월 식약처 허가를 받은 제품으로, 품목명은 '범용초음파영상진단장치'입니다. 수입 제품이며 허가 정보의 제조원은 Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd.입니다. 심평원 등록 자료에는 2025년부터 나타납니다. 2025년 말 등록 대수의 100%가 종합병원에 있고, 가장 많은 지역은 경기(1대)입니다.
진단을 위하여 환부에 초음파 에너지를 전송, 반사 신호를 수신하여 영상화하는 일반적인 초음파 영상 진단장치. 초음파 정보의 수집, 표시 및 분석에 사용하는 다종다양한 트랜스듀서 및 관련 어플리케이션 소프트웨어 패키지를 지원 하고 있다. 본 제품은 간의 경직도 및 간의 지방증을 측정하기 위한 탐촉자를 포함하고 있다.
- 제조사
- 마인드레이
- 품목명
- 범용초음파영상진단장치
- 국산·수입
- 수입 (중국)
- 제조원
- Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd.
- 등급
- 2등급
- 처음 허가
- 2022-05-30
- 허가 상태
- 유효 1건
허가번호 1건·제조사 근거 보기
확정 근거: 식약처 품목허가(국내 제조는 업체명, 수입은 제조원)
기관이 신고한 표기: Hepatus 6
| 허가번호 | 품목명 | 업체 | 제조원 | 허가일 |
|---|---|---|---|---|
| 수인22-4283호 | 범용초음파영상진단장치 | 포워드메디칼 | Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd. | 2022-05-30 |
식품의약품안전처 의료기기 품목허가·품목정보. 기관이 신고한 허가번호 기준이며, X-ray 등은 디텍터 같은 구성품 허가번호가 신고된 경우가 있습니다. 출력·크기 같은 사양 수치는 공식 자료에 별첨으로만 있어 싣지 않습니다.
지역별 분포
2025년 말경기가 가장 많습니다 — 전체의 100%. 지도나 막대를 누르면 그 지역에서 초음파를 등록한 기관 목록이 나옵니다.
- 경기1대
어떤 기관이 쓰나
등록 대수 1대 기준100대 중 100대꼴로 종합병원에 있습니다.
- 종합병원1곳100.0%1대
마인드레이의 다른 초음파 모델
등록 대수 순- DC-N3120대 · 115곳
- DC-T676대 · 74곳
- z.one ultrasound system60대 · 50곳
- DC-6058대 · 55곳
- Consona N649대 · 49곳
- DC-4040대 · 39곳
- DC-7025대 · 25곳
같은 초음파의 다른 모델
등록 대수 많은 순나머지 9개 보기
- ACCUVIX V10삼성823대
- V7삼성806대
- E-CUBE 9알피니언784대
- E-CUBE 8알피니언686대
- H60삼성642대
- SA-6000삼성633대
- E-CUBE 15알피니언569대
- iU22 Ultrasound System필립스518대
- E-CUBE Platinum알피니언510대
등록 대수 순서이며 품질·선호와 무관합니다.
요즘 늘고 있는 모델
2024 → 2025- V8삼성 · 841대 → 1,063대+222대
- V7삼성 · 585대 → 806대+221대
- V5삼성 · 12대 → 232대+220대
- V6삼성 · 297대 → 455대+158대
- X-CUBE 60알피니언 · 215대 → 323대+108대
- LOGIQ P10GE 헬스케어 · 96대 → 199대+103대
- TUS-AI700캐논 메디칼 · 44대 → 134대+90대
- LOGIQ TotusGE 헬스케어 · 71대 → 158대+87대
2024년 12월보다 등록 대수가 많이 늘어난 순.
이 모델을 등록한 기관
2025년 말 · 지역·이름 순이름을 누르면 기관 요약이 열립니다. 순서는 평가가 아닙니다.
병원급 1곳
- 인제대학교일산백병원경기 고양일산서구
자료 인용하기출처: MEDIDOCS 「Hepatus 6 초음파 등록 현황」(심평원 의료장비 등록 2025년 12월 기준) https://medidocs.cloud/equipment/ultrasound/model/HEPATUS6
출처: 건강보험심사평가원 「의료장비 상세현황」 2025~2025년(공공누리 제1유형), 식품의약품안전처 의료기기 품목허가·품목정보. 등록 기준이며 판매량·가동 대수와 다를 수 있습니다.